پی کی
فلاپ اسپرت پی کی. نیو پی کی
فلاپ اسپرت پی کی . نیو پی کی سپر جلو سپر عقب زیر سپر عقب سپر جلو سپر عقب زیر سپر عقب
پی کی یو،و فاوسیم چيست.
با آزمایش ساده غربالگری خون در نوزاد سه تا پنج روزه می توان بیماری های پی کی یو، و فاوسیم را شناسایی کرد. به این صورت که سه قطره خون از پاشنه پای نوزاد سه تا پنج روزه در مراکز مربوطه گرفته می شود. آزمایش های مربوط به این بیماری ها روی خون نوزاد انجام شده و در صورت مثبت شدن هر یک از آن ها مشکوک بودن نوزاد از نظر ابتلای به این سه بیماری مطرح می شود. پس از آن به والدین (سرپرست) نوزاد اطلاع داده می شود تا برای تشخیص قطعی (تائید) اقدام كنند. چنانچه ابتلای نوزاد به هر یک از این بیماری ها تایید شود، برای درمان به بیمارستان منتخب ارجاع می شود و تحت نظر متخصصین، راهنمایی ها و خدمات لازم ارائه یا درمان آغاز می شود. بیماری فنیل کتون اوری (پی کی یو0) Feniketonuria (P.K.U) "پی کی یو" یک بیماری ارثی و مادرزادی است که بیشتر دستگاه عصبی بدن را درگیر می کند. وضعیت بدنی نوزاد در این بیماری هنگام تولد عادی یا بدون علامت (کودک با ظاهر سالم) است اما به تدریج در کودک مبتلا، علائم اختلال های عصبی و عقب ماندگی ذهنی مشاهده می شود. البته بهره هوشی کودک مبتلا پس از درمان طبیعی خواهد بود. هر چقدر ابتلا به این بیماری دیرتر تشخیص داده شود، عقب ماندگی ذهنی هم شدیدتر خواهد شد. بنابراین با تشخیص به موقع ابتلا به "پی کی یو" و شروع مصرف شیر و غذابی مخصوص تحت نظر متخصص و کارشناس تغذیه، می توان از افزایش عوارض بیماری پیشگیری کرد. بیماری کم کاری مادرزادی تیروئید Hypothyriodism کم کاری مادرزادی تیروئید یا "هیپوتیروئیدیسم" یک بیماری ارثی و مادرزادی است که مهمترین علت عقب ماندگی ذهنی در نوزادان به شمار می آید. در این بیماری وضعیت بدنی نوزاد مبتلا ممکن است هنگام تولد عادی یا بدون علامت (کودک با ظاهری سالم) باشد اما احتمال آن می رود که برخی علائم از جمله کاهش دمای بدن، عدم تمایل به خوردن شیر، بزرگی زبان ،کبودی دست و پا، خشکی پوست و یا زردی بیش از سه روز در نوزاد ظاهر شود. در حقیقت علت اصلی این بیماری ناشناخته است، اما کمبود ید و ازدواج های فامیلی از عوامل موثر بروز آن هستند. هر چه ابتلا به کم کاری مادرزادی تیروئید دیرتر تشخیص داده شود، ممکن است علاوه بر عقب ماندگی ذهنی و علائم ذکر شده، عوارضی نظیر کوتاهی قد، لالی و کاهش شنوایی نیز افزوده شود. بنابراین با تشخیص و درمان تخصصی به موقع ابتلا به این بیماری می توان از افزایش عوارض بیماری پیشگیری کرد. بیماری فاوسیم (کمبود آنزیم) G6PD این بیماری نوعی بیماری ارثی و مادرزادی است که عامل ابتلای آن کمبود آنزیمی به نام G6PD تشخیص داده شده است. ظاهر فرد یا نوزاد مبتلا به فاوسیم سالم است و در صورت تماس فرد مبتلا با عوامل خطر مانند برخی ...
عکس ماشین پی کی pk
زیباترین و گران قیمت ترین رودستر دنیا اتومبیل برقی جدید عکس نیسان امریکایی جدیدترین ماشین لامبورگینی عکس پشت امپر مزدا عکس هیوندای خوشگل مدل زیبای هیوندای جنسیس کادیلاک دویل قدیمی کادیلاک اس آر ایکس مدل لامپ های زنون خودرو چند منظوره جديد کيا عکس ماشین با موتور 6 سیلندر عکس دنده اتوماتیک عکس پژو 407 بنزینی فولوکس واگن مدل گلف gti
مشکلات خودروی پی کی
با سلام خدمت تمامی دوستان عزیز<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /> از شما دوست گرامی میخوام که این مطلب جالب را تا آخر بخونین و نظر خودةون رو بدید. مقدمه در این مقاله تصمیم گرفتم که همانند مقاله ی قبلی ایرادات یکی دیگر از خودروهای داخلی را برای شما ذکر کنم. اما شاید برای شما سوال پدید آمده باشد که چرا در اولین کارهایم به سراغ این گونه خودروها همانند پراید و پی کی رفتم. هدف من از این کار در درجه ی اول این بوده که به سراغ پرتیراژترین و در واقع پرفروشترین و ارزان ترین خودروهای داخلی بروم چون میدانم که اکثریت شما دوستان عزیز با اینگونه خودروها آشنایی وانس بیشتری دارید !!! پیرامون خودروی پی کی نیز همانند پراید حرف و حدیث زیاد است،اما آانکه این خودرو چرا و به چه دلیل و با چه قیمت تولید شده سوالاتی است که در این مقاله قصد پاسخگویی به آنها را داریم. اولین سوال طرح شده این بود که این خودرو چرا و چگونه تولید شد،در این باره باید بگویم که شرکت پارس خودرو (زیر مجموعه ی سایپا)وقتی متوجه شد که دیگر در بازار کششی برای مدل رنو سپند نیست سعی کرد مدل جدید و با ویژگی های برتر را جایگزین آن کند(همانند خودروی روآ به عنوان جایگزین برای آردی آی)،البته بستگی دارد که تعریف از برتر چه باشد؟؟؟!!! در بدو تولید،این خودرو با موتور 1100 سی سی پراید تولید شد البته همانطور که گفتم چون این کار از پایه مشکل داشته و در واقع کارشناسی شده نبوده است قطعا مشکلات و پیامدهایی را در بر داشت.در آغاز که این خودرو در گونه ی کاربراتوری تولید میشد، در نمایندگی های مجاز تعمیرات بسیاری را شاهد بودم که ژیگلور کاربراتور این خودرو خراب می شد، وقتی علت را جویا می شدم این جواب را میشنیدم:<<قطعاتی که از خودروی پراید بر روی این خودرو آمده به هیچ وجه با خودرو هماهنگ نیست>> یکی دیگر از اهداف پارس خودرو از تولید این خودرواین بود که تیراژی را که در آن زمان دراختیار پیکان بود نصیب پی کی کند،می توان گفت که به این هدف نرسید اما به تیراژی واقعا بالاتر از ارزش خودرو دست یافت. در مورد دیگر ایرادات این خودرو موارد فراوانی وجود دارد که در زیر به چند مورد از آنها اشاره میکنیم: 1- در خودروی رنو سپند لاستیک زاپاس در زیر کاپوت جلو قرار داشت اما در خودروی پی کی به علت اینکه موتور پراید خودرو بزرگتر از موتور رنو بود و در واقع قابل استفاده برای برای رنو نبود و به زور در زیر کاپوت جا داده شده بود لاستیک زاپاس به صندوق عقب منتقل شده بود ،تا اینجای کار مسئله زیاد بغرنج نیست اما وقتی که برآمدگی مضحک در طاقچه ی عقب را می بینیم مسئله متفاوت می شود،همچنین این ...
بیماری فنیل کتون اوری (پی. کی. یو. Phenylketonuria یا PKU ) چیست؟
حروف P، K و U به ترتیب از اوّل کلمه های Phenyl ،keton و Urea گرفته شده است. پی کی یو یک بیماری ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود و به علّت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزاد به وجود می آید. نوزاد مبتلا، به علت کمبود این آنزیم، قادر به هضم فنیل آلانین نیست. در ادرار مبتلایان به این بیماری موادی به نام فنیل کتون دفع می شود که حاصل هضم ناقص فنیل آلانین است؛ به همین جهت، بیماری را فنیل کتون اوری نامیده اند.فنیل آلانین (که به اختصار «فی» خوانده می شود) از مواد ضروری برای سلامت انسان است در ترکیبات پروتئینی با مواد غذایی به بدن وارد می شود. پروتئین به دلیل کمبود این آنزیم برای بیماران مضر است.مصرف غذاهای پروتئینی، از جمله شیر خشک های معمولی و به میزان کمتر شیرمادر، باعث افزایش شدید غلظت خونی فنیل آلانین و تجمع آن در بدن بیمار می شود و رشد و تکامل مغز و ا عصاب را مختل می کند و به ضایعه ی مغزی و عقب ماندگی ذهنی پایدار منجر می گردد. با وجود این، میزان بسیار کم فنیل آلانین در بیماران لازم است.میزان لازم برای هر بیمار با آزمایش دوره ای فنیل آلانین خون معلوم می شود. کارشناس تغذیه، بر اساس سطح فنیل آلانین خون بیمار، وضعیت برنامه ی غذایی او را تعیین می کند.بیمار پی کی یو چه نشانه هایی دارد و چگونه تشخیص داده می شود؟بیماری پی کی یو در بدو تولد نشانه ی بارزی ندارد و ظاهر نوزاد در هفته های اول زندگی سالم است. اما به تدریج علائمی مانند تأخیر در رشد و نکامل، بی قراری، استفراغ، ضایعات پوستی در سطح بدن، بورشدن موهای سر بدون سابقه ی خانوادگی و بوی زننده و نامطبوع عرق و ادرار ظاهر می شود. با گذشت زمان کودک دچار عقب ماندگی ذهنی می شود و اغلب ناآرام و پرجنب و جوش (بیش فعال) است.همچنین، صحبت کردن، نشستن و راه رفتن کودک مختل می شود و ممکن است این عارضه ها همیشگی شود. علائم بیماری تا ۵ و ۶ ماهگی گمراه کننده است. به همین دلیل، پزشکانن در بسیاری از موارد در تشخیص دچار اشتباه می شوند.تنها و بهترین راه تشخیص این بیماری، اندازه گیری غلظت فنیل آلانین خون نوزادان در بدو تولد است. این آزمایش باید ۳ تا ۵ روز بعد از تولد انجام شود؛ زیرا تأخیر در تشخیص بیماری، از هفته ی دوم به بعد، موجب آسیب رسیدن به مغز می شود.آزمایش چگونه انجام می شود؟آزمایش روی قطره خونی انجام می گیرد که از پاشنه ی پای نوزاد ۳ تا ۵ روزه گرفته می شود. روش خون گیری بسیار ساده و بدون درد و ضایعه است.ابتدا با وارد کردن یک سوزن ظریف و مخصوص (لانست) به نرمه ی کناری پاشنه ی پا، ۲ تا ۳ قطره خون روی کاغذ صافی مخصوص می چکانند. بعد از خشک شدن کامل خون، کاغذ صافی برای انجام آزمایش به آزمایشگاه ...
فنیل کتونوری
علت پی کی یو :فنیل آلانین که به اختصار فی نامیده میشود یک اسید آمینه است و قسمتی از تمام غذاهای پروتئینی را تشکیل میدهد در اشخاص طبیعی و نیز بیماران مبتلا به فنیل کتو نوریا مواد پروتئینی که شامل فنیل آلانین هم هست پس از مصرف وجذب به جریان خون وارد میشود . در افراد طبیعی سطح فنیل آلانین خون همیشه پایین است (بین 1تا2 میلیگرم). فنیل آلانین جذب شده از مواد غذایی دائما در بدن در حال تبدیل به ترکیبات دیگر است این تبدیل در اثر ماده ای شیمیایی به نام آنزیم صورت میگیرد . در بیماران مبتلا به پی کی یو این آنزیم وجود ندارد یا کم است و نمیتواند کار اصلی خود را به خوبی انجام دهد . و در اثر این نقص فنیل آلانین به جای تبدیل به ماده ای به نام تیروزین به مواد دیگر که سمی هستند تبدیل میشود این مواد سمی در خون بالا میروند وروی مغز در حال رشد و نمو کودک اثر میگذارند و باعث از بین رفتن کارایی معمول مغز و اعصاب میشوند . آیا فنیل کتونوری ارثی است ؟ بله . صفات ظاهری یا داخلی بدن (از جمله توانایی هضم فنیل آلانین )مثل رنگ چشمها ،رنگ پوست ،یا قد از والدین به ارث میرسد برخی از این صفات را یک جفت عامل ارث (ژن)کنترل میکنند یکی از این دو عامل از پدر و دیگری از مادر به ارث میرسد اگر این جفت عامل که از پدر ومادر به ارث میرسد هر دو معیوب باشد فرزند بیمار میشود . ولی اگر یکی از عوامل یا هر دو سالم باشد فرزند سالم خواهد بود . در بیماری پی کی یو هر دو جفت عامل هضم فنیل آلانین معیوب است . پدر و مادر بیماران هر کدام فقط یکی از این عوامل معیوب را دارند بنابر این فقط ناقل هستند و خود بیمار نیستند . تاریخچه بیماری : این بیماری را دکتر آزبورن فولینگ نروژی در سال 1934 شناسایی کرد . خانمی با دو کودک بیمار خود به ایشان مراجعه کرد در حالی که پسر 4 ساله اش نمیتوانست راه برود ،صحبت کند و غذا بخورد و چشمانش را روی چیزی متمرکز کند و دفع ادرار و مدفوعش هم غیر ارادی بود . پزشک بعد از بررسی متوجه شد که در ادرار کودکان ماده ای دفع میشود و پس از تجزیه و تحلیل های مختلف متوجه شد که این ماده اسید فنیل پیروویک است .ابتدا او بر روی بیمارانی که قادر به هضم فنیل آلانین نبودند تحقیق کرد اما هنوز روشی برای اندازه گیری فنیل وجود نداشت . وی با کمک یک باکتری شناس روش آزمایش را کشف کرد . تشخیص بیماری : در بدو تولد تشخیص بیماری از روی علائم بالینی ممکن نیست بنابر این بهتر است از تمام نوزادان بین روز 3 تا5 بعد از تولد آزمایش به عمل آید . این آزمایش با آغشته کردن کاغذی مخصوص با چند قطره خون انجام میگیرد که از پای نوزاد گرفته میشود . احتمال داشتن یک فرزند دیگر مبتلا به فنیل کتو نوری :طبق قوانین ...