پدیده ی داون
علم زنتیک در انسان
اختلالات کروموزومی بشر اختلالات کروموزومی شایع در انسان به علت جدا نشدن کروموزم ها رخ می دهد. شکسته شدن و جدا شدن دو کروموزم متصل به یکدیگر(دو کروماتید خواهری) در طول مرحله ی آنافاز ll صورت میگیرد. گامتی که تنها یک کروموزوم نداشته باشد نمیتواند یک جنین قابل دوام را تولید کند اما گاهی اوقات یک گامت با N +1 کروموزوم می تواند یک جنین قابل دوام را تولید کند.در انسان ممکن است در کروموزم جفت 21 پدیده ی جدانشدن کروموزم رخ دهد و نوعی بیماری به نام سندروم داون یا تریزومی جفت 21 را ایجاد کند. مبتلایان به سندرم داون دارای عقب ماندگی شدید و یا خفیف ذهنی،اندامی کوتاه خشن، زبان بزرگ که برای فرد مبتلا در سخن گفتن مشکل ایجاد میکند.مبتلایانی که تا سن میانسالی زنده مانده اند، از توسعه بیماری آلزایمر رنج می برن.حدود نود و پنج درصد از مبتلایان به سندروم داون به علت جدا نشدن کروموزوم های جفت 21به این سندروم مبتلا هستند.گاهی این سندروم به علت جابه جایی در کروموزم در یکی از والدین صورت میگیرد. به یاد داشته باشید که جابجایی زمانی اتفاق می افتد که یک کروموزوم (یا یک قطعه) به کروموزوم غیر - همولوگ منتقل می شود. بروز سندرم داون به علت افزایش سن مادر می باشد، اگر چه حدود25 ٪ از موارد به علت وجود یک کروموزم اضافه از پدرمی باشد.عکس زیر نقاشی از کاریوتیپ فرد مبتلا به سندروم داون میباشد. همچنین اختلالالت در کروموزم ها ی جنسی نیز به علت جدا نشدن یک یا چندین کروموزم جنسی صورت می گیرد. هر ترکیبی (تا XXXXY) تولید عامل مردانگی را بر عهده دارد.مردانی با بیش از یک کروموزم x، مردانی هستند که بدن آنها کاملا مردانه نیست.اگر چه دارای آلت مردانه هستند اما ممکن است تا حدودی سینه های برجسته ای داشته باشند. این مردان عقیم هستند. همچنین ژنوتیپxxxوxoزن هستند اما اغلب این زنها عقیم هستند.زنهای با ژنوتیپ xoممکن است دارای اندام تناسلی زنانه باشتد اما تا حدودی اندامی مردانه دارند. افراد مبتلا به سندروم داون یا افرادی که دارای کروموزم جنسی اضافه هستند با چه مشکلاتی روبه رو میشوند؟ اختلالات اللی در انسان (الل مغلوب): اولین صفت Mendelia در انسان در سال 1905توسط دکتر Farabee کشف شد. در حال حاضر بیش از 3500 صفات ژنتیکی انسان شناخته شده است. Albinism(زالی)، عدم وجود رنگدانه در پوست، مو ، و چشم ها،نوع دیگری از صفت Mendeliaانسان است.افراد هموزیگوت مغلوب (aa) فاقد رنگدانه هستند، به این ترتیب پوست، مو ، و چشم های آنها سفید مایل به زرد است. ملانین رنگدانه قهوه ای است که توسط albinoساخته نمی شود. چند جهش ممکن است باعث بیماری زالی شود : 1) عدم وجود یک و یا نوعی دیگر از آنزیم ...
سندرم داون و سیستم شنیداری
سیستم شنیداری در سندرم داون Lagdon Down اولین فردی بود که در سال 1866 درباره سندرمی نوشت که هم اکنون تحت عنوان سندرم داون نامیده می شود. این سندرم در اثر ناهنجاری کروموزومی ایجاد می شود و نام دیگر آن تریزومی 21 است. این بیماران دارای خصوصیات فیزیکی قابل تشخیصی هستندکه عبارتند از :متمایل بودن چشمها به طرف بالا، چین های اپی کانتالEpicanthic folds)) ،بینی کوچک،پل بینی کوتاه، زبان بیرون آمده، انگشتان و دستان پهن و قد کوتاه، به علاوه بیماران مبتلا به سندرم داون درجات مختلفی از عقب ماندگی ذهنی را نشان می دهند که می تواند بر توانایی آنان برای شرکت در آزمونهای ادیومتریک متناسب با سن تاثیر بگذارد. چون در سندرم داون ، مالفورملسیون های آناتومیکی سیستم شنیداری از لاله گوش تا سیستم شنیداری مرکزی گزارش شده ،میزان کم شنوایی می تواند از 40% تا 70% باشد. کم شنوایی می تواند به صورت انتقالی، حسی عصبی و آمیخته باشد. در سندرم داون لاله گوش کوچک تر و در مکانی پایین تر از موقعیت طبیعی قرار گرفته است.مجرای گوش اغلب به طور غیر طبیعی باریک است و مالفورماسیونهای ساختارهای گوش میانی نیز گزارش شده است.در نتیجه ،بیماران مبتلا به سندرم داون به میزان بیشتری دچار تجمع سرومن و کم شنوایی انتقالی همراه با آن می گردند.به علاوه مالفورماسیونهای استخوانچه ای و تفاوت های ساختاری موجود در گوش میانی، شیپور استاش و نازو فارنکس نیز گزارش شده است.که می تواند تا حدودی پاسخگوی علت افزایش وقوع اوتیت گوش میانی همراه با عفونت در این بیماران باشد.اگرچه مالفورماسیونهای گزارش شده گوش داخلی هر دو سیستم دهلیزی و حلزونی را در برمی گیرد، اما این تفاوتها ساختاری کم اهمیت می باشند.آنچه نگران کننده است ، وقوع کم شنوایی حسی عصبی زودرس است که مشابه پیرگوشی است.بیماران سندرم داون دچار پدیده ی "گذر سریع عمر" هستند که این مساله نه تنها سیستم شنوایی را دربرمی گیرد بلکه شامل سیستم بینایی و عملکرد شناختی بیمار نیز می شود. ملاحظات در انجام آزمون تشخیصی یک نکته مهم در ارزیابی بیماران مبتلا به سندرم داون، انتخاب روش های آزمون است که از نظر رشدی مناسب باشند.یک کودک مبتلا به سندرم داون ممکن است به خوبی باVRA ارزیابی شود،در حالی که کودکی بزرگ تر ممکن است به طور موفق با CPA ارزیابی شود ، حتی در بزرگسالی.البته در هنگام تفسیر نتایج آزمون احتیاط لازم است چون اعتبار پاسخ در افراد مبتلا به سندرم داون به دلیل وجود پاسخ های مثبت کاذب بسیار زیاد ، مشکوک است. Greenberg و همکارانش در سال 1978 بیان کردند که قبل از انجام ارزیابی شنوایی در کودکان مبتلا به سندرم داون ، باید برای تعیین سن عقلی ...
سندرم داون
تاریخچهسندرم داون ابتدا توسط یک پزشک انگلیسی به اسم داون بر اساس خصوصیات فیزیکی همراه با عملکرد روانی زیرسطح هنجار توصیف شدکه در گذشتهمونگولیسم نیز نامیده می‌شد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل افزایش تعدادی کامل یا نسبی در کروموزم ۲۱ به وجود می‌آید. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاریهای عمده و یا خفیف در ساختار یا عمل کرد ارگان‌ها میباشد. از جمله علایم عمده و زودرس که در تقریباً همه بیماران مشاهده میشود وجود مشکلات یادگیری و نیزمحدودیت و تاخیر رشد و نمو میباشد. افراد مبتلا به سندرم داون توان ذهنی پایین تر از حد میانگین دارند و به طور معمولجرو عقب مانده های سطح ناتوانی خفیف تا متوسط هستند. تعداد کمی ازمبتلایان به سندرم داون دچار ناتوانی شدید ذهنی هستند. متوسط میزان بروز اینسندرم مابین ۱ در ۶۰۰ تا یک در ۱۰۰۰ مورد از تولد نوزادان زنده گزارش شده است که این میزان در مادران جوان کم تر و باافزایش سن مادر افزایش می‌یابد. با این وجوددر حدود دو سوم مبتلایان به سندرم داون از مادران زیر ۳۵ سال متولد میشوند. شیوع شیوع نشانگان داون در میان نوزادان زنده متولد شده، در حدود یک در 600 تا 800 نفر است. برآورد میزان شیوع سندرم داون در نوزادان به طور متوسط یک در 700 تا یک در 800 گزارش شده است. این نسبت از یک در 1550 تولد زنده در مادران کمتر از 20 سال، به 25 در 1550 تولد زنده در مادران بالاتر از 45 سال افزایش پیدا میکند. در آمنیوسنتز فراوانی مبتلایان در 35 سالگی یک در 200 و در40 سالگی یک در85 است که احتمالا به نظر می‌رسد میزان شیوع سندرم داون در سال‌های اخیر علیرغم کاهش میانگین سن باروری ثابت مانده باشدبهره هوشی این بیماران: بهره هوشی (IQ) افراد با نشانگان داون: بسیاری از کودکان با نشانگان داون، ظرفیت هوشی یک کودک 6 تا 8 ساله را دارند. البته ممکن است آنان پیشرفتی از خود نشان ندهند. به طور کلی در این کودکان نقایص انگیزشی، نسبت به یادگیری محتوای دروس وجود دارد. این نقایص به میزان درجه عقب ماندگی ذهنی آنان بستگی دارد. چه بسا که ممکن است سخت‌تر بیاموزند و حتی بسیاری از آنها از فرصتهای یادگیری نیز اجتناب کنند. کودکان با نشانگان داون از شیوه‌های حل مساله ساده و ابتدایی برای یادگیری خود بهره می‌گیرند. این کودکان از لحاظ رشد جسمانی و روانی کندتر از سایر کودکان هستند و کارکرد ذهنی آنها اغلب بین عقب مانده ذهنی خفیف تا متوسط است. رشد هوش در همه افراد تحت تاثیر سه عامل ژنتیک و وراثت، محیط و ویژگی‌های خاص فردی وشخصیتی است. اما پدیده هوش و رشد کنش‌های ذهنی در سندرم داون به گونه‌ای است که در جریان تشکیل نطفه ...
سندرم داون چیست؟
سندرم داون سندرم داون یکی از علت های رایج عقب افتادگی های ذهنی می باشد که به عنوان تری زومی 21 نیز اتلاق می گردد . این بیماری توسط دکتر لنگدون داون در سال 1866 شناسایی و در سال 1959 اساس کروموزومی آن توسط لژونه و ژاکوبز وهمکارانشان به صورت مستقل شناسایی گردید .فراوانی بروز این بیماری 1 درهر 700 تولد زنده است . بچه هایی که با این بیماری به دنیا می آیند دارای توان هوشی حدود 25 تا 75 میباشند . علائم و نشانه ها وجود خطوط منفرد سرتاسری در کف دست وانگشتانی با طول کوتاه تربطوری که سرانگشت ها حالت پهنی دارد که اصطلاحا به آن حالت چکشی می گویند.پل بینی پهن وچشم هایی با شیار پلکی رو به بالا ازعلائم این بیماری است .رایج ترین نشانه این کودکان در حین تولد شلی عمومی بدن است و 40 تا 45 درصد مبتلایان دارای مشکلات قلبی وعروقی مانند نقص کانال دهلیزی بطنی و... میباشند .قد بالغین حدود 150 سانتی متر می باشد میانگین امید به زندگی درآنها به غیر از مواردی که آنومالی شدید منجر به مرگ میگردد حدود 50 تا 60 سال است .بچه های مبتلا قادر به آموزش هستند و میتوانند تحت اموزش قرار بگیرند به نحوی که توانایی انجام کارهای شخصی خود را داشته ولی با توجه به میزان IQ آنها سطوح یادگیری در آنها نیز متغیر است . ژنتیک بیماری درهمه سلول ها ی یک فرد سالم 46 کروموزوم (ماده ژنتیک سلول ها) وجود دارد که يك جفت( 23 عدد)آن ازمادر وجفت دیگراز پدر به ارث رسیده است . در مبتلا یان به سندروم داون کروموزوم 21 دارای 3نسخه می باشد یعنی یک نسخه اضافی از این کروموزوم وجود دارد علت اصلی ایجاد این کروموزوم هنوز مبهم باقی مانده اما پژوهشگران وقوع این رخداد را با سن بالای مادر درحین بارداری مرتبط دانسته واذعان می دارند که بروزاین بیماری با سن بالای مادر رابطه مستقیم دارد و به همین خاطر در مادران باردار با سن بالای 35 سال توصیه به انجام آزمایشات ژنتیکی به منظور تشخیص قبل ازتولد این کودکان میکنند . حدود 95 درصد مبتلایان دارای 3نسخه از کروموزوم 21هستند و این کروموزم 21 آن ها در 90 درصد موارد منشا مادری دارد یعنی بدون این که پدر یا مادر حامل باشند یک اشتباه در تقسیم سلول ها بصورت ناگهانی اتفاق افتاده است . حدود 3.4 در صد موارد یکی از والدین بچه ها حامل میباشد که یعنی 2نسخه از کروموزوم 21 موجود از یکی از والدین و نسخه سوم از والد دیگر درزمان لقاح به ارث می رسد ودرنتیجه فرزند مبتلا میگردد .حدود 1الی 2 درصد موارد بیماری دراثر پدیده ای بنام موزاییسم ایجاد میگردد . یعنی درسلول های مختلف یک فرد هم سلول طبیعی وهم سلول دارای کروموزوم اضافه وجود دارد که اگر سلول غیرطبیعی در تقسیم شرکت کند ...
سندروم داون (منگولیسم)چیست؟
اشاره:آن چه كه در پی می‌آید، ویرایش نخست مقاله‌ی «بررسی عمده‌ترین عوامل موثر بر تولد كودكان سندرم داون و شناسایی ویژگی‌های زیستی، شناختی و ذهنی آنها» از مجموعه‌ی متون آموزشی آشنایی با «مفاهیم روانشناسی»، ویژه‌ی خبرنگاران سیاستی و سیاست‌پژوهان بخش سلامت روان است كه در سرویس مسائل راهبردی دفتر مطالعات خبرگزاری دانشجویان ایران، تدوین شده است.عمده‌ترین عوامل موثر بر تولد كودكان "سندرم داون" و شناسایی ویژگی‌های زیستی، شناختی و ذهنی آنها مقدمه:توجه كامل به كودكان یك جامعه ازمهم‌ترین مسایل و بهترین سرمایه‌گذاری‌ها برای آینده آن جامعه محسوب میشود. امروزه در تمام جوامع بشری كودكان استثنایی به‌ویژه كودكان عقب‌مانده ذهنی مورد توجه خاصی قرار دارند. توجه جدی به كودكان معلول جسمی و ذهنی متضمن سرمایه گذاری‌های قابل توجه از سوی دولت‌ها به‌ویژه در زمینه توانبخشی ، تعلیم و تربیت و آموزش‌های شغلی و حرفه‌ای است.پیشگیری ازتولد كودكان معلول، یكی از مهم‌ترین فعالیتهای كار‌گذاران جامعه محسوب میشود. بررسی‌های ارزشمند دانشمندان، اكثر ناهنجاریهای ژنتیكی و امراض موروثی را روشن و پیش‌بینی كرده است. با در نظر داشتن قوانین وراثت ، انجام مشاوره‌های ژنتیكی ، آزمون‌ها و بررسی‌های مختلف قبل از ازدواج و به‌هنگام بارداری می‌توان از تولد تعداد قابل ملاحظه‌ای كودكان معلول و عقب‌مانده ذهنی پیشگیری كرد. درمیان كودكان عقب مانده ذهنی، افراد مبتلا به " نشانگان داون" یا" تیروزومی 21" از جایگاه ویژه ای برخوردارند. چرا كه:1- در مقایسه با سایر معلولیت‌های ذهنی تعداد بیشتری را به خود اختصاص داده‌اند.2- هنوزتمام مسائل مربوط به آنها چنانچه باید و شاید مورد بررسی قرارنگرفته و آشكار نشده است.3- با استفاده از امكانات و معلومات تخصصی لازم، می‌توان بیشتر آنها را تربیت كرد؛ كفایت‌های لازم را در آنها به وجود آورد تا برای جامعه افرادی مفید، مدبر و كارا باشند." نشانگان داون" یك نابهنجاری كروموزومی است كه انواع گوناگونی دارد. از طریق انجام آزمونهای ژنتیكی و یاخته شناسی ، بررسی‌های افراد خانواده و آزمایش آب كیسه جنینی می‌توان به وجود این نابهنجاری پی برد. خوشبختانه انجام تمام این آزمایش‌ها از جمله آزمایش‌های تخصصی و بررسی‌های مورد نیازدر كشورمان امكان پذیر است. سندرم داون یا تیروزومی 21:نام این سندرم از جان لانگزدان داون ( John Langsdon Down )پزشک انگلیسی گرفته شده که آن را برای اولین بار در سال 1866 توصیف كرد. افراد دارای "سندرم داون" توان ذهنی پایین‌ترازحد میانگین دارند و به طورمعمول دچار ...
مطلبی از پروفسور سطان زاده در ارتباط با سندرم دان
اين مطلب از سايت پروفسور سلطانزاده آورده شده است .آدرس کامل اين سايت به شرح ذيل است http://www.professorsoltanzadeh.com/information/sandrom.htm<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /> افراد با سندرم دان نسبت به جنبه های اجتماعی محیط خویش بسیار حساسند. آنها عواطف و نیازهای همچون سایرین دارند و باید لز فرصتهای یکسانی بهره مند شوند. اگر این افراد تحت مراقبتهای مناسب قرار گیرند و در فعالیتهای روزمره دخالت داده شوند در کارهایی چون ادامه تحصیل رفتار اجتماعی و اداره امور شخصی خود موفق می گردند.
نمونه سوالات فصل2:زیست وآزمایشگاه۱
نمونه سوالات فصل۲:زیست وآزمایشگاه۱ درست یا نادرست بودن هر مورد را مشخص کنید . 1) واکوئل مرکزی سلول های جانوری نقش گوارشی دارد . 2) گرانوم ها مکان به دام افتادن انرژی خورشیدی هستند . 3) یکی از کارهای مهم شبکه ی آندوپلاسمی صاف ، در عضله ی اسکلتی ، ذخیره ی یون کلسیم است . 4) آنزیم تجزیه کننده ی گلیکوژن در شبکه ی آندوپلاسمی صاف سلول های کبدی جای دارد . 5) هورمون های استروئیدی در شبکه ی آندوپلاسمی ساخته می شوند . 6) میکروسکپ الکترونی گذاره تصویر سه بعدی از نمونه می دهد . 7) ریبوزوم های باکتری به ریبوزوم های سیتوزول شباهت بیشتری دارند ، تا به ریبوزوم های کلروپلاست . 8 ) سلول 10 میکرومتری ، قطعاً پروکاریوت است . 9) لیزوزوم های پروکاریوتی کوچک تر از یوکاریوتی است . جا های خالی را با کلمات مناسب پر کنید . 10) در برخی سلول های گیاهی روی .........................، دیواره ی دومین تشکیل می شود . 11) اندازه و شکل هر سلول به .....................آن سلول بستگی دارد . 12) تعداد ملکول های فسفولیپید غشای داخلی میتوکندری .................تعداد ملکول های لیپیدی آن است . 13) در سلول های گیاهی ، آنزیم های گوارشی در ........................قرار دارند . 14) نسبت S به V ، در سلول مکعبی به ابعاد 10 میکرومتر ، .........................می باشد . 15) سانتریول ها از لوله های پروتئینی به نام ................... ، ساخته شده اند . 16) مکان هایی که در کلروپلاست انرژی خورشید را به دام می اندازند ، .....................نام دارند . 17 ) عامل محدود کننده ی اندازه ی سلول .................................................... می باشد . 18) اجزای اصلی غشای سلول ، ................................................. می باشند . سوالات تشریحی و کوتاه جواب : 19) جنس سانتریول چیست ؟ یک مورد از وظایف آن را بنویسید . 20) پادتن ها پس از ترک شبکه ی آندوپلاسمی زبر، به کدام اندامک می روند ؟ چگونه ؟ 21) هر یک از واژه های زیر را تعریف کنید : ناحیه ی نوکلئوئیدی -- تورژسانس -- واکوئل ضربان دار 22) برای مطالعه ی DNA و پروتئین های درشت ملکول چه نوع میکروسکپی مناسب است ؟ 23 )پلاسمودسم چیست ؟ و چه موادی از طریق آن از یک سلول به سلول های مجاور منتقل می شوند ؟ 24 ) عامل پایداری شکل هسته و پوشش هسته ای چیست ؟ 25)کوچک ترین اندازه ی سلول باید در چه حدی باشد ؟ 26) سه مورد از اجزای بدون غشای درون سلول یوکاریوتی را نام ببرید . 27) پادتن در کجا ساخته می شود ؟ در کجا کامل و فعال می گردد ؟ بعد از فعال شدن به کجا می رود ؟ 28) سه نقش شبکه ی آندوپلاسمی صاف سلول ها ی کبد را بنویسید . 29)لیزو زوم ها توسط چه ساختار هایی تولید می شوند ؟ 30) سه نقش واکوئل مرکزی گیاهان را بنویسید. 31) ریبوزوم های درون سلول باکتری ، میتوکندری ، روی شبکه ی آندوپلاسمی ...
اینترفرون ها
پروتئین های معجزه گر:
سندروم داون (منگولیسم)چیست؟
اشاره:آن چه كه در پی می‌آ ید، ویرایش نخست مقاله‌ی «بررسی عمده‌ترین عوامل موثر بر تولد كودكان سندرم داون و شناسایی ویژگی‌های زیستی، شناختی و ذهنی آنها» از مجموعه‌ی متون آموزشی آشنایی با «مفاهیم روانشناسی»، ویژه‌ی خبرنگاران سیاستی و سیاست‌پژوهان بخش سلامت روان است كه در سرویس مسائل راهبردی دفتر مطالعات خبرگزاری دانشجویان ایران، تدوین شده است. عمده‌ترین عوامل موثر بر تولد كودكان "سندرم داون" و شناسایی ویژگی‌های زیستی، شناختی و ذهنی آنها مقدمه:توجه كامل به كودكان یك جامعه ازمهم‌ترین مسایل و بهترین سرمایه‌گذاری‌ها برای آینده آن جامعه محسوب میشود. امروزه در تمام جوامع بشری كودكان استثنایی به‌ویژه كودكان عقب‌مانده ذهنی مورد توجه خاصی قرار دارند. توجه جدی به كودكان معلول جسمی و ذهنی متضمن سرمایه گذاری‌های قابل توجه از سوی دولت‌ها به‌ویژه در زمینه توانبخشی ، تعلیم و تربیت و آموزش‌های شغلی و حرفه‌ای است.پیشگیری ازتولد كودكان معلول، یكی از مهم‌ترین فعالیتهای كار‌گذاران جامعه محسوب میشود. بررسی‌های ارزشمند دانشمندان، اكثر ناهنجاریهای ژنتیكی و امراض موروثی را روشن و پیش‌بینی كرده است. با در نظر داشتن قوانین وراثت ، انجام مشاوره‌های ژنتیكی ، آزمون‌ها و بررسی‌های مختلف قبل از ازدواج و به‌هنگام بارداری می‌توان از تولد تعداد قابل ملاحظه‌ای كودكان معلول و عقب‌مانده ذهنی پیشگیری كرد. درمیان كودكان عقب مانده ذهنی، افراد مبتلا به " نشانگان داون" یا " تیروزومی 21" از جایگاه ویژه ای برخوردارند. چرا كه:1- در مقایسه با سایر معلولیت‌های ذهنی تعداد بیشتری را به خود اختصاص داده‌اند.2- هنوزتمام مسائل مربوط به آنها چنانچه باید و شاید مورد بررسی قرارنگرفته و آشكار نشده است.3- با استفاده از امكانات و معلومات تخصصی لازم، می‌توان بیشتر آنها را تربیت كرد؛ كفایت‌های لازم را در آنها به وجود آورد تا برای جامعه افرادی مفید، مدبر و كارا باشند." نشانگان داون" یك نابهنجاری كروموزومی است كه انواع گوناگونی دارد. از طریق انجام آزمونهای ژنتیكی و یاخته شناسی ، بررسی‌های افراد خانواده و آزمایش آب كیسه جنینی می‌توان به وجود این نابهنجاری پی برد. خوشبختانه انجام تمام این آزمایش‌ها از جمله آزمایش‌های تخصصی و بررسی‌های مورد نیازدر كشورمان امكان پذیر است. سندرم داون یا تیروزومی 21:نام این سندرم از جان لانگزدان داون ( John Langsdon Down ) پزشک انگلیسی گرفته شده که آن را برای اولین بار در سال 1866 توصیف كرد. افراد دارای "سندرم داون" توان ذهنی پایین‌ترازحد میانگین دارند و به طورمعمول دچار ناتوانی ...
سوالات امتحان نهایی پرتکرار زیست شناسی2 از فصل 7
فصل 7 1- سلولهای حاصل از میوز I در جانوران ماده را نام ببرید. 2- روش تولید مثل غیر جنسی در هر یک از مو جودات زیر را بنویسید. الف)هیدر ب)جلبک اسپیروژیر 3- الف- بارزترین ویژگی چرخه زندگی دیپلوییدی چیست؟ ب)در چرخه زندگی هاپلوییدی گامت ها ازطریق چه نوع تقسیمی تولیدمی شوند؟ 4- شکل زیر سلولی را با 4 کروموزوم در مرحله ی پروفاز I نشان می دهد شکل سلول را در هر یک از مراحل زیر در تقسیم میوز رسم کنید . الف)متافاز I ب)آنافاز I 5- در تناوب نسلها در گیاهان : الف)هاگ در چه مر حله ای از زندگی گیاهان تولید می شود؟ ب)گیاهی که از نمو هاگ حاصل میشود چه نام دارد؟ 6- در باره ی علت ونحوه ی بکر زایی در مارها دو فرضیه ارائه شده است یکی از آن ها را توضیح دهید . 7- شکل زیر یکی از مراحل تقسیم میوزI رانشان می دهد. الف)نام این مرحله را بنویسید. ب)شکل مرحله بعد رارسم کنید. ج)پس از پایان تقسیم ، هر یک از سلول های حاصل چند کروموزوم دارد؟ 8-الف- ا سپروفیت را تعریف کنید . ب- در چرخه ی زندگی گیاهی ،گامت به وسیله ی چه نوع تقسیمی ایجاد می شود ؟ 9- شکل زیر ،سلول در حال تقسیم میوزدر مرحله ی متا فاز II را نشان می دهد . الف)سلول اولیه ای که تقسیم میوزI راآغاز کرده است ،چند کروموزوم داشته است ؟ ب)شکل این سلول را در مر حله ی آنافاز II را رسم کنید. 10- الف- انواع چرخه های زندگی در یوکاریوت ها را نام ببرید . ب)بکر زایی در مارها را تعریف کنید . 11-الف)در کدام مرحله از میتوز ،پوشش اطراف هسته تشکیل می شود ؟ ب)در آنافاز I میوز ،چه پدیده ای رخ می دهد؟ 12-الف)با مقایسه ی هاگ و گامت در چر خه ی زندگی گیاهان شباهت و تفاوت آنها را بنویسید. ب)کلون نتیجه ی چه نوع تولید مثلی است؟ 13- شکل زیر سلول در حال تقسیم میوز را در مر حله ی پروفاز II نشان میدهد. الف)در مرحله ی بعد از این مرحله ، چه پدیده ای در سلول رخ می دهد؟ ب) شکل این سلول را در مرحله ی آنافاز I رارسم کنید . 14-الف)در کدام یک از چرخه های زندگی جنسی ، سلول زیگوت بعد از تشکیل میوزانجام می دهد؟ ب)در بکر زایی ،مار ماده چگونه تخمک های خود را بارورمی کند؟ ج)گامتوفیت را تعریف کنید . 15- شکل مقابل ،سلول را در ...