فولیکول غالب چیست

  • سوالات جنین شناسی عمومی میان ترم 3استاد سرکار خانم هاشمی

    ۱-مراحل سیکل سلولی را به طور مختصر توضیح دهید؟ ۲-نقش mpfفعال چیست؟ ۳-یک نوکلئوزوم چه ساختاری دارد؟ ۴-چرا در اووسیت اولیه تقسیم میوز در دیپلوتن باقی می ماند؟ ۵-یک فولیکول اولیه را با شکل بکشید و منشا هر کدام از لایه ها را بنویسید؟ ۶-چرا فقط یکی از فولیکول ها غالب میشوند؟(۳ مورد) ۷-۳ اثر surge LHرا بیان کنید؟ ۸-وقایع مرحله ترشحی سیکل رحمی را بنویسید؟ ۹-در طی اسپرمیوژنز هسته چه تغییراتی می کند؟ ۱۰-اسپرمیشن چه فرآیندی است؟ ۱۱-capacitaion چیست و چه تغییراتی ایجاد می کند؟ ۱۲-۴ مورد از فعالیت های زونا پلوسیدا را بیان کنید؟ ۱۳-منشا آمینو بلاست هاوغشای هوزر و کیسه زرده ثانویه از کجاست؟ ۱۴-بیشترین افزایش وزن و قد جنین در چه ماههایی صورت می گیرد؟ ۱۵-اگر تخم در اوایل مرحله بلاستوسیتی تقسیم شود دو قلوهای حاصل از لحاظ پرده های جنینی چه حالتی دارند؟ ۱۶-مراحل تشکیل نورال تیوب را با شکل رسم کنید؟ ۱۷-دلایل ایجاد چین سری دمی چیست و چه اندام هایی را ایجاد می کند؟ ۱۸-مقطع عرضی بند ناف را زمانی که قوس روده ها به بیرون آمده است را رسم کنید؟ ۱۹-IuGRدر مورد چه نوزادانی به کار می رود؟ ۲۰-انواع دسیدوآی تشکیل شده در رحم را پس از لانه گزینی نام ببرید؟ ۲۱-نبود کلیه در جنین چه اثری روی مایع آمنیوتیک ایجاد می کند و چه نام دارد؟ ۲۲-منشا سلول های PGCاز کجاست؟ ۲۳-هر کدام از موارد زیر از کدام صفحه زایای جنینی منشا گرفته اند؟ صفحه پروکوردی پوشش مثانه پارانشیم کبد نخاع عقده های حسی سلول های شوآن بخش قشری فوق کلیه  



  • نازایی

    نازایی علل متفاوتی دارد. بعضی از فاکتورهای ایجاد نازایی مربوط به زنان و بعضی مربوط به مردان است.ابتدا در مورد فاکتورهای مربوط به زنان اشاره میکنم :                           فاکتورهای زنانه:فاکتور تخمدانی: تخمدان به 4 دلیل می تواند باعث ناباروری شود. این 4 دلیل عبارتند از:1. اختلال تخمک گذاری2. نقص فاز لوتئال3. نارسایی زودرس تخمدان4. کاهش ظرفیت ذخیره ای تخمدان اختلال تخمک گذاری: شامل عدم تخمک گذاری و کاهش تخمک گذاری می باشدتخمک گذاری وابسته به فاکتورهایی است که خود شامل:تخمدان پلی کیستیک ، پرولاکتین بالا ، تیروئید کم کار یا پرکار و...LUFS چیست؟سندرم فولیکول لوتئینیزه پاره نشدهLHهورمونی است که در اواسط سیکل بالا میرود . 36 ساعت بعد از این افزایش فولیکول باید پاره شده و تخمک آزاد می شوددر سندرم ذکر شده فولیکول غالب پاره نمی شود و مانع از بارداری می شودنکته ی مهم :مصرف استامینوفن، ایبو پروفن ،آسپرین و سایر NSAIDها در اواسط سیکلباعث مهار پاره شدن فولیکول غالب و عدم بارداری می شود.  در رابطه با تخمک گذاری جالبه بدونید در بهار تخمک گذاری بیشتر در صبح و در پاییز و زمستان اغلب حوالی غروب اتفاق می افتد.نقص فاز لوتئال:(LPD)کاهش طول یا میزان فعالیت جسم زرد استتیروئید کم کار و بالا بودن پرولاکتین می توانند باعث نقص فاز لوتئال شونددر زنانی که نازایی غیر قابل توجیه دارند یا سقط مکرر خودبخودی دارند بایدپرولاکتین و TSH بررسی شده و درصورت وجود مشکل درمان شود.نارسایی زودرس تخمدان:اگر قبل از 35 سالگی تخمدان در تولید استروژن و تخمک گذاری ناتوان شودنارسایی زودرس تخمدان اتفاق افتاده و ناباروری ایجاد می شود در حقیقتیائسگی پیش از موعد اتفاق می افتد. علائم آن شامل کم شدن مقدار خونریزی وکاهش روزهای قاعدگی و نازایی است.کاهش ظرفیت ذخیره ای تخمدان:گاهی بعلت ناشناخته بیمار دچار گاهش ظرفیت فولیکول بدوی بوده و در واقع در شرفیائسگی هستند در روز سوم سیکل این افراد دچار افزایش FSH می شوند. اینها سیکل منظمو تخمک گذاری طبیعی داشته ولی به گنادوتروپین ها ضعیف می دهند. اغلب در درمان این افراد اغلب نیاز به تخمک اهدایی می باشد. اختلالات لوله ای و لگنی : PID:   بیماری التهابی لگن است که تشخیص آن با تست های آزمایشگاهی  و سونوگرافی می باشد درمان آن آنتی بیوتیکهای وسیع الطیف می باشد. از علل دیگر مربوط به لوله های رحمی و لگن می توان به موارد زیر اشاره کرد:چسبندگی های دور تخمدانی یا لوله ای، آندومتریوز ، تنگی های لوله ای و...بهترین روش برای بررسی این نوع اختلالات هیستروسالپنگوگرافی و لاپارسکوپی استعامل سرویکال:سرویکس با ایجاد محیط مغذی و ph ...

  • سوالات پر تکرار زیست شناسی 2

    فصل هشتم (ژنتیک وخاستگاه آن) 1-الف)آمیزش آزمون به چه منظوری صورت می گیرد ؟                ب)هم توانی چه تفاوتی با غالب ناقص دارد؟ 2- هموفیلی نوعی بیماری وابسته به جنس است و ژن آ ن روی کرو موزوم X قرار دارد اگر پدر سالم ومادر  ناقل این بیماری باشد (با رسم مربع پانت ) ژنوتیپ ها و فنو تیپ  جدید مورد انتظار در فرزندان را بنویسید . (   H=  ژن فرد سالم   وh = ژن مولد هموفیلی )               3-در خا نواده ای که پدرو مادر تالاسمی مینور دارند ، ژنوتیپ ها وفنوتیپ ها ی مورد انتظار در فرزندان که با فنوتیپ و ژنوتیپ والدین متفاوت است را بنویسید.      ( C=الل طبیعی     c= الل تالاسمی ) 4-اصطلاحات زیر را تعریف کنید :                                 الف)خود لقاحی                         ب)صفت اتوزومی  ۵-الف)قانون تفکیک ژنها را بنویسید .         ب)آمیزش دی هیبریدی چه نوع آمیزشی است؟ 6-صفت رنگ گل در گیاه  میمونی ، غالب ناقص است ،ازآمیزش گل میمونی صورتی (RW ) به روش خود لقاحی ، چه ژنوتیپ ها وفنو تتیپ های جدیدی تولید خواهد شد؟(قرمز=  R و   سفید=W) 7-در خانواده ای که یکی از والدین گروه خونی A و دیگری گروه خونی B دارد ، چهار نوع گروه خونی متفاوت در فرزندان دیده می شود ، ژنوتیپ فرزندان را بنویسید .             8-الف)قانون جور شدن مستقل ژنها را بنویسید .                      ب)علت بیماری فنیل کتونوریا (نقص در واکنش های متابو لیسمی بدن افراد مبتلا )را بنویسید . 9-الف)در خانواده ای که پدر ومادر ، هر دوموهای موج دار  دارند ، سه نوع فنوتیپ در فرزندان قابل پیش بینی است ژنوتیپ هر یک ازآن فنوتیپ را بنویسید .  (فرفری= M  و صاف=S ) ب)رابطه ی بین الل های حالت مو از کدام الگوپیروی می کند؟  10-الف - از آمیزش آزمون به چه منظور استفاده می شود؟     ب- ناقل به چه فردی گفته می شود؟ 11-در خانوادهای که هر دو تالاسمی مینوردارند:                              الف)ژنوتیپ فرزندانی که با ژنوتیپ والدین متفاوت است را بنویسید .    ب) فنوتیپ فرزندان را مشخص کنید. (c  الل بیماری وC  الل طبیعی است) 12- آمیزش منو هیبریدی را تعریف کنید.  13- فرض کنید آمیزش آزمون در انسان امکان پذیر باشد ،ژنوتیپ مجهول یک گروه خونی را چگونه تعیین می کنند؟(روش را فقط برای یک ژنوتیپ مجهول بنویسید)         14-در خانوادهای که پدر و مادر موی موج دار دارند     :          الف)ژنوتیپ والدین را بنویسید          ب)احتمال داشتن دختری با موی موج دار چقدر  است ؟ (مجعد= R وصاف=S) 15-الف)تغییر رنگ موهای روباه قطبی را در بتابستان و زمستان ،چگونه توجیه می کنید؟       ب)پیشنهاد پر هیز از ازدواج فامیلی می تواند در صد ابتلا ...

  • سوالات امتحان نهایی پر تکرار از کتاب زیست شناسی ۲ (سوم تجربی)به تفکیک فصول کتاب

    فصل هشتم (ژنتیک وخاستگاه آن) 1-الف)آمیزش آزمون به چه منظوری صورت می گیرد ؟                ب)هم توانی چه تفاوتی با غالب ناقص دارد؟ 2- هموفیلی نوعی بیماری وابسته به جنس است و ژن آ ن روی کرو موزوم X قرار دارد اگر پدر سالم ومادر  ناقل این بیماری باشد (با رسم مربع پانت ) ژنوتیپ ها و فنو تیپ  جدید مورد انتظار در فرزندان را بنویسید . (   H=  ژن فرد سالم   وh = ژن مولد هموفیلی )               3-در خا نواده ای که پدرو مادر تالاسمی مینور دارند ، ژنوتیپ ها وفنوتیپ ها ی مورد انتظار در فرزندان که با فنوتیپ و ژنوتیپ والدین متفاوت است را بنویسید.      ( C=الل طبیعی     c= الل تالاسمی ) 4-اصطلاحات زیر را تعریف کنید :                                 الف)خود لقاحی                         ب)صفت اتوزومی  ۵-الف)قانون تفکیک ژنها را بنویسید .         ب)آمیزش دی هیبریدی چه نوع آمیزشی است؟ 6-صفت رنگ گل در گیاه  میمونی ، غالب ناقص است ،ازآمیزش گل میمونی صورتی (RW ) به روش خود لقاحی ، چه ژنوتیپ ها وفنو تتیپ های جدیدی تولید خواهد شد؟(قرمز=  R و   سفید=W) 7-در خانواده ای که یکی از والدین گروه خونی A و دیگری گروه خونی B دارد ، چهار نوع گروه خونی متفاوت در فرزندان دیده می شود ، ژنوتیپ فرزندان را بنویسید .             8-الف)قانون جور شدن مستقل ژنها را بنویسید .                      ب)علت بیماری فنیل کتونوریا (نقص در واکنش های متابو لیسمی بدن افراد مبتلا )را بنویسید . 9-الف)در خانواده ای که پدر ومادر ، هر دوموهای موج دار  دارند ، سه نوع فنوتیپ در فرزندان قابل پیش بینی است ژنوتیپ هر یک ازآن فنوتیپ را بنویسید .  (فرفری= M  و صاف=S ) ب)رابطه ی بین الل های حالت مو از کدام الگوپیروی می کند؟  10-الف - از آمیزش آزمون به چه منظور استفاده می شود؟     ب- ناقل به چه فردی گفته می شود؟ 11-در خانوادهای که هر دو تالاسمی مینوردارند:                              الف)ژنوتیپ فرزندانی که با ژنوتیپ والدین متفاوت است را بنویسید .    ب) فنوتیپ فرزندان را مشخص کنید. (c  الل بیماری وC  الل طبیعی است) 12- آمیزش منو هیبریدی را تعریف کنید.  13- فرض کنید آمیزش آزمون در انسان امکان پذیر باشد ،ژنوتیپ مجهول یک گروه خونی را چگونه تعیین می کنند؟(روش را فقط برای یک ژنوتیپ مجهول بنویسید)         14-در خانوادهای که پدر و مادر موی موج دار دارند     :          الف)ژنوتیپ والدین را بنویسید          ب)احتمال داشتن دختری با موی موج دار چقدر  است ؟ (مجعد= R وصاف=S) 15-الف)تغییر رنگ موهای روباه قطبی را در بتابستان و زمستان ،چگونه توجیه می کنید؟       ب)پیشنهاد پر هیز از ازدواج فامیلی می تواند ...

  • سوالات امتحان نهایی پر تکرار از کتاب زیست شناسی ۲ (سوم تجربی)به تفکیک فصول کتاب

    سوالات امتحان نهایی پر تکرار از کتاب زیست شناسی ۲ (سوم تجربی)به تفکیک فصول کتاب فصل هشتم (ژنتیک وخاستگاه آن) 1-الف)آمیزش آزمون به چه منظوری صورت می گیرد ؟                ب)هم توانی چه تفاوتی با غالب ناقص دارد؟ 2- هموفیلی نوعی بیماری وابسته به جنس است و ژن آ ن روی کرو موزوم X قرار دارد اگر پدر سالم ومادر  ناقل این بیماری باشد (با رسم مربع پانت ) ژنوتیپ ها و فنو تیپ  جدید مورد انتظار در فرزندان را بنویسید . (   H=  ژن فرد سالم   وh = ژن مولد هموفیلی )               3-در خا نواده ای که پدرو مادر تالاسمی مینور دارند ، ژنوتیپ ها وفنوتیپ ها ی مورد انتظار در فرزندان که با فنوتیپ و ژنوتیپ والدین متفاوت است را بنویسید.      ( C=الل طبیعی     c= الل تالاسمی ) 4-اصطلاحات زیر را تعریف کنید :                                 الف)خود لقاحی                         ب)صفت اتوزومی  ۵-الف)قانون تفکیک ژنها را بنویسید .         ب)آمیزش دی هیبریدی چه نوع آمیزشی است؟ 6-صفت رنگ گل در گیاه  میمونی ، غالب ناقص است ،ازآمیزش گل میمونی صورتی (RW ) به روش خود لقاحی ، چه ژنوتیپ ها وفنو تتیپ های جدیدی تولید خواهد شد؟(قرمز=  R و   سفید=W) 7-در خانواده ای که یکی از والدین گروه خونی A و دیگری گروه خونی B دارد ، چهار نوع گروه خونی متفاوت در فرزندان دیده می شود ، ژنوتیپ فرزندان را بنویسید .             8-الف)قانون جور شدن مستقل ژنها را بنویسید .                      ب)علت بیماری فنیل کتونوریا (نقص در واکنش های متابو لیسمی بدن افراد مبتلا )را بنویسید . 9-الف)در خانواده ای که پدر ومادر ، هر دوموهای موج دار  دارند ، سه نوع فنوتیپ در فرزندان قابل پیش بینی است ژنوتیپ هر یک ازآن فنوتیپ را بنویسید .  (فرفری= M  و صاف=S ) ب)رابطه ی بین الل های حالت مو از کدام الگوپیروی می کند؟  10-الف - از آمیزش آزمون به چه منظور استفاده می شود؟     ب- ناقل به چه فردی گفته می شود؟ 11-در خانوادهای که هر دو تالاسمی مینوردارند:                              الف)ژنوتیپ فرزندانی که با ژنوتیپ والدین متفاوت است را بنویسید .    ب) فنوتیپ فرزندان را مشخص کنید. (c  الل بیماری وC  الل طبیعی است) 12- آمیزش منو هیبریدی را تعریف کنید.  13- فرض کنید آمیزش آزمون در انسان امکان پذیر باشد ،ژنوتیپ مجهول یک گروه خونی را چگونه تعیین می کنند؟(روش را فقط برای یک ژنوتیپ مجهول بنویسید)         14-در خانوادهای که پدر و مادر موی موج دار دارند     :          الف)ژنوتیپ والدین را بنویسید          ب)احتمال داشتن دختری با موی موج دار چقدر  است ؟ (مجعد= R وصاف=S) 15-الف)تغییر رنگ موهای روباه قطبی را در بتابستان ...

  • نکاتی از درس زنان و زایمان

    ü   لانه گزینی: 6روز پس از باروری تخم توسط اسپرم در لوله فالوپ بلاستولیست شروع به لانه گزینی دراندومتر می کند. ü   وجود اندومتر جهت لانه گزینی ضروری نیست . ü   لانه گزینی شبا هت ها یی با نئوپلاسم و فرایندهای التهابی دارد . ü   پروژسترن تولید شده توسط  جسم زرد برای حفظ و تداوم محصولات حاملگی مهم است (طی 8 هفته اول ) وپس ازترشح پروژسترن توسط سن سیتو ترفوپلاست انجام می گیرد .                                                                                                       ü   شواهد فرضی حاملگی که متکی بر نشانه های ابراز شده توسط فرد است عبارت است از {1ـ  تهوع همراه  با یا بدون استفراغ .2ـ اختلالا ت درادرار کردن .3ـ خستگی .4ـ احساس کردن حرکت جنین } ü   عوامل فرضی حاملگی {1ـقطع قاعدگی .2ـ تغییرات  پستا نها .3ـتغییر رنگ واژن.4ـ افزایش پیگمانته پوست ایجاد خطوط شکمی پوست .5ـ.و مهمتر از همه اینکه فرد فکر می کند که حامله است .} ü   خونریزی حین حاملگی نا شی ازلانه گزینی بلاستوسیست وفیزیولوزیک می باشد که  در خانمها ی چند زا سه برابر خانمهای شکم اول است .   ü   «فرن تست یا فرینگ » :نمای برگ سرخسی مخا ط سرویکس و دانه تسبیهی آن : ناشی از ترشح پرژسترن است که نشانه« عدم حاملگی »  می باشد  .   ü   «علامت چا وویک chadvik sign»:در حاملگی مخاط واژن  به رنگ آبی تیره یا قرمز متمایل به بنفش در می آید   ü   علائم احتما لی  حا ملگی :  1 ـ  بزرگی شکم 2ـ تغییر شکل اندازه قوام  رحم  3ـ تغیرات انا تومیک سرویکس  4ـ انقباضات براکستون هیکس 5ـ با لتوما ن 6ـ لمس جنین از روی شکم 7ـ ظهور گنادوتروپین کوریونی (HCG)در ادرار وسرم .   ü   تفاوت قوام شکم به علت حاملگی قبلی  در زنان چند زا  نسبت به اول  زا متفاوت و کمتر است . ü   علامت هگار(HEGAR  sign) :  در حدود هفته های 6 تا 8 بعد از شروع اخرین قاعد گی  در حالیکه یک دست بر روی شکم و دو انگشت  درون واژن قرار میگیرد  سرویکس با قوام سفت لمس میشود .جسم الاستیک رحم در بالا ،وایسم که بین این دو قرار دارد نرم و قابل فشردن است . ü   قوام سرویکس در زن حامله شبیه لبهای دهان است تا غضروف بینی . ü   انقبا ضا ت براکستون هیکس :رحم از اوایل بارداری دچار انقباضا ت قا بل لمس و بدون درد با فاصله نا منظم میشود. این انقباضات علامت احتما لی حا ملگی  است ولی علامت قطعی رد حاملگی نا بجا است . ü   با لوتما ن  : در اواخر حاملگی به دلیل کم شدن مایع امینوتیک اگر ضربهای به جنین وارد شود جنین و ما یع معلق دوباره به جای خودش باز می گردد که توسط معا ینه کننده حس می شود . ü   ترشح  HCG ،جسم زرد راکه را محل اصلی ترشح پرژسترن است (در 6 هفته اول ...

  • عادت ماهانه

    عادت ماهانه

    سیکل قاعدگی یک اصطلاح علمی برای توصیف تغییرات فیزیولوژیکی است که در زنان بارورجهت تولیدمثل جنسی رخ می دهد.قاعدگی فرآیندی است که در آن بافت پوششی رحم ریزش می‌کند.این فرآیند به طور طبیعی در دوران جنسی گونه های پستانداران ماده رخ می‌دهد.قاعدگی زنان در دوران بارداری و شیردهی متوقف می‌شود. |قاعدگی از دوران بلوغ تا زمان یائسگی ادامه می‌یابد. مدت خونریزی قاعدگی برای چندروز،معمولا۳-۵روز طول می‌کشد،اما بین ۲-۸ روز نیز می‌تواند متغیر باشد.هر سیکل قاعدگی به طور متوسط ۲۸ روز طول میکشد، یک سیکل قاعدگی طبیعی بین ۲۱ تا ۳۵ روز متغیر است حجم متوسط خونریزی در هر سیکل ماهانه قاعدگی ۳۵ میلی‌لیتر است.ترکیب قاعدگی برای نامیدن جریان قاعدگی صحیحتر به نظر می‌رسد اگرچه افراد از اصطلاح خون قاعدگی استفاده می‌کنند.در حقیقت ترکیب قاعدگی ازمقداری خون، موکوس سرویکس، ترشحات واژن و بافت اندومتر رحم ساخته شده است.رنگ ترکیب قاعدگی قهوه‌ای متمایل به قرمزکمی تیره‌تر از رنگ خون است بسیاری از زنان با ریزش بافت پوششی اندومتر رحم، طی قاعدگی مواجه می‌شوند. ریزش اندومتر به صودت قطعاتی از بافت رحم که با خون مخلوط است تظاهر می‌یابد، اغلب این قطعات بافتی، لخته قاعدگی نامیده می‌شود این لخته قاعدگی معمولا در زنانی که جریا ن خون قاعدگی شدیدتری از متوسط نرمال دارند، رخ می‌دهد.گاهی لخته قاعدگی اشتباها، سقط زودرس رویان تلقی می‌شود.آنزیمی موسوم به پلاسمین که در بافت اندومترحم وجود دارد مانع از تشکیل لخته در ترکیب مایع قاعدگی می‌شود. مقدار آهن از دست رفته در هر سیکل قاعدگی نسبتا ناچیز است.در یک مطا لعه زنانی که در سن قبل از دوران یائسگی قرار داشتند و علایم کمبود آهن را نشان می‌دادند تحت آندوسکوپی قرار گرفتند ۸۶ درصد از این زنان دچار یک بیماری در دستگاه گوارش بودند و به اشتباه به خونریزی قاعدگی نسبت داده شده بود. اولین تجربه قاعدگی در سن بلوغ منارک نامیده می‌شود،متوسط سن بروز منارک ۱۳ سالگی است هر چند که بروزآن می‌تواند از ۸ تا ۱۸ سالگی متغیر باشد. دوران قبل از یائسگی به زمانی گفته می‌شود که قدرت باروری زنان کاهش می‌یابد و دفعات خونریزی قاعدگی به علت فرا رسیدن زمان قاعدگی کاهش می‌یابد. یائسگی به زمانی که خونریزی قاعدگی در یک زن به طور کامل متوقف می‌شود و دیگر بارور نخواهد شد گفته می‌شود، در کشور های غربی ، یائسگی معمولا در اواخر دهه ۴۰ و ۵۰ رخ می‌دهد تجربیات فیزیکی در بسیاری از زنان تغییرات فیزیکی متعددی در ارتباط با تغییرات طبیعی سطح هورمون‌های جنسی طی دوران قاعدگی رخ می دهد.و با انقباضات عضلات رحم(کرامپ قاعدگی)، که ...

  • ترجمه مقاله ( نرخ ابستنی با برنامه ورود سیدر )

    Pregnancy  Rates  After  Timed  AI  of  Heifers  Following  Removal  of  Intravaginal                     Progesterone  Inserts نرخ آبستنی بعد از تلقیح مصنوعی زمان بندی شده تلیسه ها پس از برداشت  و ورود پروژسترون داخل واژن Reproductive  performance  of  dairy  heifers  was  compared For  each  of  2  synchronization  protocols :  The  first Group  of  54  heifers  was  synchronized  using  intravaginal  Progesterone  inserts  (CIDR)  plus  estradiol  cypionate (ECP)  on  d  0 ,  PGF2α  on d  7 ,  and  ECP  again  on  d  8 (CIDR-ECP) ;  a  second  group  of  56  heifers  was  synchronized Using  CIDR  and  ECP  on  d  0 ,  PGF2α  on  d  7 ,  and GnRH  on  d  9  (CIDR-GnRH) . عملکرد تولید مثلی تلیسه های شیریبرای هر یک از 2  برنامه  هماهنگ سازی مقایسه شد :اولین گروه از 54 تلیسه  با استفاده از پروژسترون  داخل واژنی به همراه استرادیول سیپونایت در روز 0 ،  پروستاگلایدین 2 الفا در روز 7،و دوباره استرادیول سیپونایت در روز  8  هماهنگ شدند:دومین  گروه از 54 تلیسه  با استفاده از سیدر و استرادیول سیپونایت در روز  0 ،  پروستاگلایدین 2 الفا در روز 7،و                در روز 9 هماهنگ شد. All  heifers  received  timed  artificial  insemination  (TAI)  at  48 ,  56 , or  72  h after  CIDR  removal  on  d  7 تمام تلیسه ها تلقیح مصنوعی زمان بندی شده را در 48،56 و72 ساعت بعد از خروج سیدر در روز 7 دریافت کردند.  Pregnancy   diagnosis  was  conducted  by  ultrasonography  (32 ± 1 d)  post  AI  to confirm  pregnancy and at ( 60 ± 1 d)  post AI to determine embryo  survival . تشخیص آبستنی توسط سونوگرافی در 32 ±1 روز پس از تلقیح مصنوعی برای تایید ابستنی ودر 60 ± 1 روز پس از تلقح مصنوعی برای تعین زنده مانی جنین انجام شد.  Ovaries were monitored by ultrasonography daily from d 0 to 7 and twice daily from d 8 to ovulation to examine emergence of a new wave of follicles, size of the ovulatory follicle, and timing of ovulation on 15 heifers per protocol . تخمدانها توسط سونوگرافی روزانه از روز 0 تا روز 7  و روزی دو بار از روز 8 تا تخمک پرانی برای بررسی ظهور موج جدید فولیکولها ،اندازه فولیکول آماده تخمک پرانی و زمان تخمک پرانی بروی 15 تلیسه بر اساس برنامه تحت نظارت بودند.  New follicular development was detected (3.7 ± 0.2 d) after CIDR insertion . توسعه فولیکولی جدید 3.7 ± 0.2  روز بعد از ورود سیدر تشخیص داده شد.   Heifers receiving CIDR-ECP had a shorter interval from CIDR removal to ovulation than heifers receiving CIDR-GnRH (63.8 ± 3.0 vs. 71.6 ± 2.3 h, respectively); however, ovulation  occurred ( 39.8 ± 3.0 h)  after  ECP  or ( 23.6 ± 2.3 h)  after GnRH . تلیسه هایی که سیدر+استرادیول سیپونایت دریافت کردند دارای فاصله کو تاهتری از خروج سیدر در تخمک پرانی نسبت به تلیسه هایی که سیدر-ج ان دریافت کرده بودند. به هر حال،تخمک پرانی 39.8 ± 3.0 ساعت بعد از استرادیول یا 23.6 ±2.3  ساعت بعد از پروستاگلایدین رخ داد    Diameters of ovulatory follicles did not  differ between treatments. قطر فولیکولهای آماده تخمک پرانی بین تیمارها ...