استاندارد تجهیزات پزشکی فیزیوتراپی
استاندارد های تجهیزیات پزشکی - آزمایشگاه ) تجهیزات و مواد آزمایشگاهی 1
www.medicalequipment.ir تجهیزات پزشکی و مهندسی پزشکی ایران تجهیزات و مواد مورد نیاز سطوح مختلف آزمایشگاهی : 1- تجهیزات سرمایه ای 2- تجهیزات نیمه مصرفی 3- تجهیزات مصرفی 4- مواد و محیط ها 5- کیت ها 6- تجهیزات بخش ایمنی شناسی و میکروب شناسی 7- تجهیزات بخش پاتولوژی حداقل تجهیزات سرمایه ای مورد نیاز سطوح مختلف آزمایشگاهی ردیف وسایل و تجهیزات لازم سطح 1 سطح 2 سطح 3 سطح 4 سطح 5و6 1 میکروسکوپ دو چشمی 1 2 4 6 10 2 سانتریفیوژ 8 شاخه 1 1 1 2 2 3 سانتریفیوژ 12 یا 16 شاخه - 1 1 1 1 4 سانتریفیوژ 28 یا 32 شاخه - 1 1 1 2 5 سانتریفیوژ 48 شاخه - - - - 1 6 سانتریفیوژ هماتوکریت 1 1 2 2 2 7 سروفیوژ - 1 1 1 1 8 شیکر 8 خانه 1 1 1 1 1 9 شیکر 12 شاخه - 1 1 1 1 10 روتاتور 1 1 1 1 2 11 میکسر 1 1 1 2 2 12 کانتردستی 1 2 2 3 3 13 کانتر دیف 1 2 2 3 4 14 اسپکتروفتومتر 1 1 2 2 3 15 کرونومتر 1 2 2 3 4 16 ساعت آزمایشگاه 1 4 4 4 6 17 فور استریل 1 1 2 2 3 18 اتو کلاو استریل کوچک 1 1 1 1 1 19 اتوکلاو استریل بزرگ - - 1 1 2 20 یخچال معمولی 1 2 3 4 5 21 یخچال بانک خون کوچک - - 1 1 1 22 یخچال بانک خون بزرگ - - 1 1 1حداقل تجهیزات سرمایه ای مورد نیاز سطوح مختلف آزمایشگاهی ردیف وسایل و تجهیزات لازم سطح 1 سطح 2 سطح 3 سطح 4 سطح 5و6 23 تابوره 3 5 10 25 30 24 چراغ معالعه رو میزی 1 1 1 2 2 25 جار co2 - 1 1 2 2 26 اتو co2 - - - 1 1 27 کپسول co2 - - - 1 1 28 جار بی هوازی - 1 1 1 2 29 هود 1 2 3 4 5 30 بن ماری جوش (100-0) 1 1 2 2 2 31 بن ماری 37 درجه سانتیگراد 1 1 2 2 2 32 اتو 37 درجه سانتیگراد 1 1 1 2 2 33 فلیم فتومتر معمولی - - 1 1 1 34 فلیم فتومتر بزرگ - - - - 1 35 پی پت شور اتوماتیک 1 1 1 1 1 36 آب مقطرگیری یکبار تقطیر 1 1 1 1 1 37 آب مقطر گیری دو بار تقطیر - - - 1 1 38 آب مقطر گیری دیونیزه - - - 1 1 39 ترازوی حساس برقی - 1 1 1 2 40 ترازوی معمولی دو کفه 1 1 1 1 2 41 رفراکتومتر 1 1 1 1 2 42 هیتر مغناطیسی - 1 1 1 2 43 چراغ RH (View box) 1 1 2 2 2 44 جای پلیت استوانه ای - 3 3 4 5حداقل تجهیزات سرمایه ای مورد نیاز سطوح مختلف آزمایشگاهی ردیف وسایل و تجهیزات لازم سطح 1 سطح 2 سطح 3 سطح 4 سطح 5و6 1 پایه سدیمان 2 5 7 10 15 2 سمپلرهایul 50- 25- 10-20- 1000 500- 250- 200--100 1 1 2 3 3 3 سمپلر متغیر (یک سری ) - - - 1 1 4 جا لوله ای مختلف 5 20 25 30 40 5 لام نئو بار یا توما 3 5 5 7 10 6 پی ست cc500 2 4 6 8 10 7 لام 12 خانه 3 5 5 7 10 8 پوآر 1 2 3 4 5 9 لوله گیر 1 2 3 4 5 10 چراغ الکلی 1 2 2 2 3 11 گاز تک شعله 1 2 3 4 5 12 پایه بورت - 1 1 2 2 13 بورت های (cc)50-25-20 - 1 1 2 2 14 پی پتور (یک لیتری ) 2 4 8 10 10 15 ارلن مایر (cc) 250-100 1 3 3 4 5 16 ارلن مایر (cc)1000-500 1 5 6 8 10 17 بالن های (cc)1000-500-250-100-50-25 1 1 1 2 2 18 بالن ژوژه ...
استاندارد ISO 13485 :2003 و استاندارد ISO 9001 :2000
www.medicalequipment.ir تجهیزات پزشکی و مهندسی پزشکی ایران استاندارد ISO 13485 :2003 و استاندارد ISO 9001 :2000 0 مقدمه 0-1 کلیات این استاندارد بین المللی به تشریح الزامات سیستم مدیریت کیفیت می پردازد که می تواند توسط سازمانهایی که به طراحی، توسعه، نصب، تولید وارائه خدمات ابزارهای پزشکی ویا طراحی، توسعه وارائه خدمات مرتبط اشتغال دارند، مورد استفاده قرارگیرد.همچنین ایـــن اســتانـدارد مـی تـوانــد تـوســط طـرف هـــای درون سازمانی و بـــرون سازمانی وازجملــه”سازمـانهای گواهـی کننـده” جـهت ارزیـابی توانـایی سازمان در بـرآورده کـردن خواسـته های مشتری والزامـات مربـوط بـه مقـررات و قوانیـن مـورد اسـتفاده قـرار گـیرد. الزامـات سیسـتم مدیریـت کیفیـت کـه در ایـن اسـتاندارد تعییـن شـده اســت، مکمـل الزامــات فنی محصولات هسـتند.اطلاعـاتی که در ذیـل “یـادآوری” آمـده اسـت، راهنمایی هـایی را بـرای درک بـهتر وروشـن سـاختن الزامـات مربوطـه ارایـه می دهـد.پذیـرش سیسـتم مدیریـت کیفیـت می بایسـتی یـک تصمیـم راهـبردی سازمان باشـد. طراحـی و بکـارگیری سیسـتم مدیریـت کیفیـت در یـک سازمان تحـت تـاثیر نیازهـای درحـال تغییر، اهـداف ویـژه آن، محصولات ارائـه شـده، فرآیندهـای بکـار گرفتـه شـده، انـدازه و سـاختار سازمان قـرار می گـیرد. در ایـن اسـتاندارد قصـد بـرایـن نیسـت کـه یکســانی درسـاختار سیســتم های مدیریـت کیفیت یـا یکسـانی در مسـتندات بوجـود آیـد.تعداد و تنوع ابزارهای پزشکی بسیاروسیع بوده وبرخی الزامات خاص این استاندارد بین المللی فقط به گروه های نامبرده شده ابزار پزشکی مربوط می باشند. این گروه ها در بند 3 نامبرده شده اند. 0-2 رویکـرد فرآیـندی (Process approach) این استاندارد بین المللی برمبنای رویکرد فرآیندی به مدیریت کیفیت بنا شده است. هرفعالیتی که یک درونداد را به برونداد تبدیل نماید، می توان به عنوان یک فرآیند در نظر گرفت.بـرای کـارکرد اثـر بخـش یـک سازمان فرآیند هـای مرتبـط به هم متعـددی می بـاید شناسـایی شـده و مدیریـت گـردد. غالبــاً برونــداد یـک فرآیند مســتقیماً درونـداد فرآینـد بعـدی را تشـکیل می دهـد.بکـارگـیری سیسـتمی از فرآیندهـا در درون یـک سازمان همـراه بـا مشـخص کـردن و تعـامل ایـن فرآیند ها و مدیریـت کـردن آنـها ”رویکـرد فرآینـدی” نـامیده می شـود. 0-3 ارتباط با سایراستاندارد ها 0-3-1 ارتباط با ایزو 2000 : 9001 هر چند که این استانداردی مستقل می باشد، مبنای اصلی آن ایزو 9001 است. آندسته از بندها وزیربندهایی که مستقیما وبدون تغییر از ایزو 9001 نقل گردیده اند، با حروف (Font) عادی نوشته شده اند. ...
طرح توجیهی تجهیزات ورزشی و فیزیوتراپی الکترونیکی
مطالعات امکان سنجی مقدماتی و طرح توجیهی تجهیزات ورزشی و فیزیوتراپی الکترونیکی فیزیوتراپی (به انگلیسی: physiotherapy) شیوه‌ای از درمان بیماری‌ها و اختلالات عصبی-ماهیچه ای-اسکلتی با استفاده از تجهیزات مکانیکی، جریان‌های الکتریکی، مانورهای دستی، تمرینات ورزشی و عوامل فیزیکی دیگر است. در این روشها از ورزش، نور، پرتوهای فرابنفش و فروسرخ، گرما و جریان برق استفاده می‌شود. فیزیوتراپی حیطه‌ای از پزشکی است که هدف آن پیشگیری از بیماری‌ها، درمان، توانبخشی و بالا بردن سطح سلامت می‌باشد… این طرح توجیهی شامل : نام محصول : تجهیزات ورزشی و فیزیوتراپی الکترونیکی موارد کاربرد : انجام درمان های غیر دارویی ، انجام حرکات ورزشی درمانی ، اندازه گیری برخی شاخص های مهم بدن مواد اولیه مصرفی : انواع فولاد ، پلاستیک ها ، تجهیزات جانبی الکتریکی و … اشتغالزایی : ۲۸ نفر ظرفیت پیشنهادی طرح : ۱۰۰۰ دستگاه در سال خلاصه عناوین: معرفی محصول نام و کد آیسک محصول شماره تعرفه گمرکی شرایط واردات بررسی و ارائه استاندارد (ملی یا بین المللی) بررسی و ارائه اطلاعات لازم در زمینه قیمت تولید داخلی و جهانی محصول توضیح موارد مصرف و کاربرد بررسی کالاهای جایگزین و تجزیه و تحلیل اثرات آن بر مصرف محصول اهمیت استراتژیکی کالا در دنیای امروز کشورهای عمده تولید کننده و مصرف کننده محصول شرایط صادرات وضعیت عرضه و تقاضا بررسی ظرفیت بهره برداری و روند تولید وضعیت طرحهای جدید و طرح های توسعه در دست اجرا بررسی روند واردات محصول بررسی روند مصرف بررسی روند صادرات محصول بررسی نیاز به محصول یا اولویت صادرات و… فرمت فایل : pdf تعداد صفحات: ۵۱دانلود طرح توجیهی تجهیزات ورزشی و فیزیوتراپی الکترونیکی
فهرست استانداردهای اجباری در مدیریت مهندسی پزشکی
موسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران بر اساس قانون دارای وظائف و مسئولیتهای زیر است: 1- تعیین ، تدوین و نشر استانداردهای ملی به استثنای مواد دارویی 2- انجام تحقیقات کاربردی به منظور تدوین استاندارد، بالا بردن کیفیت کالاهای تولید داخلی، کمک به بهبود روشهای تولید و کارایی صنایع 3- ترویج استانداردهای ملی 4- نظارت بر اجرای استاندارد های اجباری 5- کنترل کیفیت کالاهای وارداتی مشمول استاندارد اجباری 6- تعیین کیفیت و ویژگیهای کالاهای ساخت داخل و وارداتی که از نظر ایمنی و بهداشتی حائز اهمیت می باشند و اعلام نتایج جهت اطلاع عموم 7- ترویج سیستم بین المللی یکاهاSI به عنوان سیستم رسمی اوزان و مقایسها در کشور و کالیبره کردن وسایل سنجش. 8- آزمایش و تطبیق نمونه کالاها با استانداد مربوط، اعلام مشخصات و اظهار نظر مقایسه ای و صدور گواهی نامه های لازم 9- تایید صلاحیت آزمایشگاهها، بازرسان و کارشناسان استاندارد و گواهی دهندگان نظامهای مدیریت کیفیت و مدیریت زیست محیطی معرفی مدیریت مهندسی پزشکی در راستای سیاست های کلی و خط مشی کیفیت موسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران از اواخر سال 1369 تاسیس گردید. تاکنون بالغ بر 340 استاندارد ملی در زمینه اقلام مختلف پزشکی تدوین شده است و تدوین استاندارد های جدید دیگری نیز در برنامه کاری این مدیریت قرار دارد هم اکنون استاندارد 39 فرآورده از ملزومات و تجهیزات پزشکی مشمول مقررات استاندارد اجبار ی می باشند که تولید، مصرف و عرضه آنها بدون پروانه کاربرد علامت استاندارد ممنوع می باشد. به منظور اجرای استاندارد برخی از اقلام پزشکی این مدیریت نسبت به تجهیز و راه اندازی 17 آزمایشگاه مختلف اقدام نموده است. در آزمایشگاههای موجود بیش از 50 فرآورده مختلف که مشمول مقررات استاندارد های اجباری ، تشویقی یا وارداتی می باشند با استفاده از امکانات موجود و بر اساس استانداردهای ملی تحت بررسی و آزمون قرار می گیرند. در این آزمایشگاهها فرآورده های مختلفی که مشمول مقررات استانداردهای اجباری و تشویقی نیستند نیز با توجه به توان و قابلیت عملی نیروی کارشناسی موجود و برنامه ریزی صحیح ، بر اساس استانداردهای بین المللی یا ملی سایر کشورها آزمون می شوند. از اقدامات دیگری که دراین مدیریت انجام می شود میتوان آموزش ، بازرسی و نظارت، آزمون همزمان کالا، انجام طرحهای تحقیقاتی، رسیدگی به شکایت مصرف کنندگان، و همکاری در تدوین استانداردهای بین المللی و تشکیل کمیته های فنی متناظر سازمان بین المللی استاندارد را نام برد. چشم انداز آینده مدیریت مدیریت مهندسی پزشکی دستیابی به اهداف زیر در برنامه آتی قرارداده است: 1- توسعه ...
تجهیزات مورد نیاز سطح 1 درمان بستر : اتاق عمل
www.medicalequipment.ir تجهیزات پزشکی و مهندسی پزشکی ایران سطح 1 ) ـ تجهیزات سرمایه ای ( درمان بستر ) ـ اتاق عمل ردیف نام دستگاه تعداد استاندارد تعداد مطلوب ملاحظات1 تخت اتاق عمل 1 2 چراغ سقفی ساده 1 3 پالس اکسیمتر 1 4 ست بیسیک 4 5 ست ملیوز 1 6 الکتروکوتر 1 7 ساکشن برقی 1 8 ست وازکتومی 1 4 9 ست TL 1 4 10 اتوکلاو 1 11 کاتر سر سوزن 1 12 انواع ظروف استیل حداقل 1 از هر کدام ( کاسه ای و قلوه ای )13 ست کت داون 1 14 ست تراکستومی 1 15 ست سوچر 1 16 کپسول اکسیژن 2 17 ترالی اورژانس 2 18 سطل جمع آوری لباس 1 19 ترالی حمل وسایل 3 برای الکتروکوتر شوک وسایل20 دی سی شوک 1 با امکان سینکرونایز21 لارنگوسکوپ 1 22 فشار خون سنج دستی 2 23 سطل استیل 1 جمع آوری زباله 24 گوشی پزشکی 2 25 چراغ قوه 2 جهت معاینه 26 پایه سرم 4 27 گاز شمار استیل 2 بیکس گاز 28 برانکارد 1 29 چراغ اشعه ماوراء بنفش 1 30 اسکراب 1 31 نگاتوسکوپ 1 32 ویلچر 1 33 ترالی حمل وسایل 3 34 میزمیو ( وسایل جراحی ) 1 سطح 1 ) ـ تجهیزات سرمایه ای ( درمان بستر ) ـ اتاق عمل ردیف نام دستگاه تعداد استاندارد تعداد مطلوب ملاحظات35 ترازوی قد وزن 1 سطح 1 ) ـ تجهیزات نیمه مصرفی ( درمان بستر ) ـ اتاق عمل ردیف نام دستگاه تعداد استاندارد تعداد مطلوب ملاحظات1 پروب پالس اکسی متر 2 1 عدد بک آپ 2 پلیت الکتروکوتر 2 3 3 سر قلم الکتروکوتر 4 6 4 قلم کوتر 4 7 برای 8 عمل روز 5 کلاه 30 6 گان 30 7 ماسک 30 8 فیلتر باکتری ساکشن 2 9 شان 1 برای 10 عمل جراحی در روز 10 تیغه لارنگوسکوپ 2 در همه سایزها 11 ماسک اکسیژن 2 از هر سایز 2 عدد 12 گیج اکسیژن 2 13 لوله رابط اکسیژن 2 سطح 1 ) ـ تجهیزات مصرفی ( درمان بستر ) ـ اتاق عمل ردیف نام دستگاه تعداد استاندارد تعداد مطلوب ملاحظات1 دستکش جراحی 100 جفت 2 انوع سرنگ ـــ وابسته به مقادیر آمار3 تیغ جراحی 100 عدد 4 چسب 2 بسته 30 بسته 5 گاز جهت مصرف یک ماه جهت مصرف دو ماه 6 پنبه جهت مصرف یک ماه جهت مصرف دو ماه 7 انواع سرم جهت مصرف یک ماه جهت مصرف دو ماه 8 ماسک صورت 30 بسته 50 بسته 9 اسپلیت جهت مصرف یک ماه جهت مصرف دو ماه اکسیژن10 لوله ساکشن جهت مصرف یک ماه جهت مصرف دو ماه 11 لانست جهت مصرف یک ماه جهت مصرف دو ماه 12 لید ECG جهت مصرف یک ماه جهت مصرف دو ماه 13 باند جهت مصرف یک ماه جهت مصرف دو ماه 14 ژل ECG 5 عدد 10 عدد 15 ظروف نمونه گیری جهت مصرف یک ماه جهت مصرف دو ماه 16 آنژیوکت جهت مصرف یک ماه جهت مصرف دو ماه 17 الکل سفید جهت مصرف یک ماه جهت مصرف ...
رشته فیزیوتراپی-توضیحات کامل
مداخلات درمانی که توسط فیزیوتراپیست به‌کار گرفته می‌شود: تمرین درمانی درمان دستی تمرینات افزایش تحمل قلب و عروق ریلکسیشن بیوفیدبک تراپی (Biofeedback) فیزیوتراپی قلب و ریه انواع مدالیته‌ها مانند: تراکشن (Traction) ـ اولتراسوند ـ پک‌های گرمایی (Hot Pack) ـ لیزر ـ الکترو تراپی تجویز وسایل کمکی مانند پروتز و ارتز به‌کارگیری تکنیک‌های طب مکمل فیزیوتراپی در بیماریهای قلبی و تنفسی: فیزیوتراپی در بیماران تنفسی شامل اصلاح الگوی تنفسی، تقویت عضلات سامانه تنفسی، تخلیه ترشحات داخل ریه و مجاری تنفسی، همچنین تحریک رفلکس سرفه و آموزش روشهای تنفسی و تمرینات تنفسی می‌باشد. برای درمان بیماران قلبی بستری شامل بهبودی وضعیت بیمار و نیز افزایش کارایی سامانه قلبی-عروقی می‌باشد. فیزیوتراپی ریه: این درمان یکی از مقدماتی‌ترین روشهای درمانی فیزیوتراپی در تاریخ این رشته بوده‌است و پایه درمان فیزیوتراپی دربیماران بستری محسوب می‌گردد. این درمان مجموعه‌ای از روشهای درمانی مختلف است که در جهت بهبود تنفس و تخلیه ترشحات بکار می‌رود. بیمار توسط این درمان دارای اکسیژن رسانی بهتری خواهد بود. تکنیک‌ها: پوسچرال درناژ مانورهای دستی مانند: chest percussion, chest vibration, turning تمرینات تنفسی مانند: deep breathing exercises, andcoughing موارد دیگر: suctioning, nebulizer treatments فیزیوتراپی ریه در بیماران قلبی نیز انجام می‌شد ولکن با افزایش دانش درمان بیماریهای قلبی، قلب به عنوان یک عضو عضلانی مد نظر فیزیوتراپی قرار گرفت و به دلیل نزدیکی و تاثیر ریه و قلب برروی یکدیگر فیزیوتراپی قلبی ریوی با تاثیر فراوان بوجود آمد. فیزیوتراپی قلب و ریه: اکنون یکی از تخصص‌های فیزیوتراپیست‌ها می‌باشد در این روش طیف گسترده‌ای ازبیماریها تحت درمان فیزیوتراپی قرار می‌گیرند. بیماریهایی مانند: cysticfibrosis.Disorders, including heart attacks, post coronary bypass surgery, chronic obstructive pulmonary disease,and pulmonary fibrosis در این روش درمانی هدف‌های مقدماتی شامل: افزایش تحمل و عدم وابستگی بیمار به دیگران است. منبع: CVPT.org شرح وظایف فیزیوتراپیست (Job Descriptions): فیزیوتراپیست تحت نظارت مستقیم مسئول فیزیوتراپی انجام وظیفه می‌نماید. تصدی سمت می‌تواند با لیسانس فیزیوتراپی(BSPT) و یا فوق لیسانس فیزیوتراپی(MSPT) یا دکترای فیزیوتراپی(PhD /DPT) باشد. ۱. نظارت بر فعالیت‌های درمانی دستیار فیزیوتراپی، تکنسین فیزیوتراپی، کمک فیزیوتراپی ۲. تشکیل پرونده جهت بیماران فیزیوتراپی ۳. ثبت کلیه نکات مربوط به بیمار و مراحل درمان و کلیه وقایع در حین درمان ۴. جمع آوری وگزارش کلیه آمار درمانی بیماران به مسئول بخش ۵. آموزش و توصیه به بیماران یا همراهان آنها ۶. شرکت ...
لیست استانداردهای IEC تجهیزات پزشكی
لیست استاندارهای مربوط به تجهیزات پزشكی الكتریكی : IEC 60601-1-1 EN 60601-1-1 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR SAFETY 1: COLLATERAL STANDARD: SAFETY REQUIREMENTS FOR MEDICAL ELECTRICAL SYSTEMSIEC 60601-1-2 EN 60601-1-2 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR SAFETY 2. COLLATERAL STANDARD: ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY - REQUIREMENTS AND TESTSIEC 60601-1-3 EN 60601-1-3 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR SAFETY - COLLATERAL STANDARD: GENERAL REQUIREMENTS FOR RADIATION PROTECTION IN DIAGNOSTIC X-RAY EQUIPMENTIEC 60601-1-4 EN 60601-1-4 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT: PART 1-4: GENERAL REQUIREMENTS FOR COLLATERAL STANDARD: PROGRAMMABLE ELECTRICAL MEDICAL SYSTEMSIEC 60601-1-6 EN 60601-1-6 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1-6: GENERAL REQUIREMENTS FOR SAFETY - COLLATERAL STANDARD:USABILITY IEC 60601-1-8 EN 60601-1-8 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1-6: GENERAL REQUIREMENTS FOR SAFETY - COLLATERAL STANDARD:GENERAL REQUIREMENTS, TESTS AND GUIDANCE FOR ALARM SYSTEMS IN MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT AND MEDICAL ELECTRICAL SYSTEMS IEC 60601-2-1 EN 60601-2-1 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-1: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ELECTRON ACCELERATORS IN THE RANGE 1 MeV TO 50 MeV IEC 60601-2-2 EN 60601-2-2 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF HIGH FREQUENCY SURGICAL EQUIPMENT IEC 60601-2-3 EN 60601-2-3 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF SHORT-WAVE THERAPY EQUIPMENT IEC 60601-2-4 EN 60601-2-4 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF CARDIAC DEFIBRILLATORS AND CARDIAC DEFIBRILLATORS - MONITORS IEC 60601-2-5 EN 60601-2-5 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-5: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ULTRASONIC PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT IEC 60601-2-6 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF MICROWAVE THERAPY EQUIPMENT IEC 60601-2-7 EN 60601-2-7 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-7: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF HIGH-VOLTAGE GENERATORS OF DIAGNOSTIC X-RAY GENERATORS IEC 60601-2-8 EN 60601-2-8 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-8: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF THERAPEUTIC X-RAY EQUIPMENT OPERATING IN THE RANGE 10 kV TO 1 MV IEC 60601-2-9 EN 60601-2-9 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF PATIENT CONTACT DOSEMETERS USED IN RADIOTHERAPY WITHELECTRICALLY CONNECTED RADIATION DETECTORS IEC 60601-2-10 EN 60601-2-10 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF NERVE AND MUSCLE STIMULATORS IEC 60601-2-11 EN 60601-2-11 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF GAMMA BEAM THERAPHY EQUIPMENT IEC 60601-2-12 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF LUNG VENTILATORS FOR MEDICAL USE IEC 60601-2-13 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-13: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ANAESTHETIC WORKSTATIONS IEC 60601-2-14 EN 60601-2-14 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF ELECTROCONVULSIVE THERAPY EQUIPMENT IEC 60601-2-15 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF CAPACITOR DISCHARGE X-RAY GENERATORS IEC 60601-2-16 EN 60601-2-16 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF HAEMODIALYSIS EQUIPMENT IEC 60601-2-17 EN 60601-2-17 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF REMOTE-CONTROLLED AUTOMATICALLY DRIVEN GAMMA-RAY AFTER-LOADING EQUIPMENT IEC 60601-2-18 EN 60601-2-18 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ENDOSCOPIC EQUIPMENT IEC 60601-2-19 EN 60601-2-19 MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS OF SAFETY OF BABY INCUBATORS IEC 60601-2-20 EN 60601-2-20 MEDICAL ELECTRICAL ...