پاورپوینت بیماری هموفیلی
هموفیلی
هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده مادرزادی است که در آن فرد مبتلا فاکتورشماره 8 که لازم برای انعقاد خون میباشد را ندارد یا دچار کمبود آن میباشد .نقشاین فاکتور کمک به انعقاد خون است و در غیاب آن خون دیر تر منعقد شده و زمان خونریزی طولانی تر میشود. میزان بروز این بیماری در نوزادان پسر تازه متولد شده یک مورد در هر 5000 نفر است . هموفیلی بیماری وابسته Xبه مغلوب است بنابراین غالب بیماران از جنس مذکر هستند .برای هموستاز طبیعی خون حداقل نیاز به 25 درصداز فعالیت فاکتور 8 است که توسط کبد تولید و ترشح میشود. هموفیلی بر اساس میزان فعالیت این فاکتور به سه دسته تقسیم میشود . 1) شدید : فعالیت فاکتور کمتر از 1 درصد 2) متوسط : فعالیت فاکتوربین 5-1 درصد 3) خفیف : فعالیت فاکتور بیشتر از 5 درصد ( 25-6 درصد ) *انواع هموفیلی : براساس اینکه کدام فاکتور دچار کمبود میباشد هموفیلی به 4 نوع دیده میشود : : به دلیل کمبود فاکتور 8 ( در 80 درصد موارد )A نوع کلاسیک یا نوع * به دلیل کمبود فاکتور9B* بیماری کریسمس یا هموفیلی نوع نوع هاگمن : به دلیل کمبود فاکتور 12 * فون ویلبراند یا هموفیلی عروقی : به دلیل عدم وجود فاکتور 8* منبع:آموزش پرستاری کودکان
هموفیلی
هموفیلی <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /> هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده مادرزادی است که در آن فرد مبتلا فاکتور شماره 8 که لازم برای انعقاد خون میباشد را ندارد یا دچار کمبود آن میباشد .نقشاین فاکتور کمک به انعقاد خون است و در غیاب آن خون دیر تر منعقد شده و زمان خونریزی طولانی تر میشود. میزان بروز این بیماری در نوزادان پسر تازه متولد شده یک مورد در هر 5000 نفر است . مغلوب است بنابراین غالب بیماران از جنس مذکر هستند . Xهموفیلی بیماری وابسته به برای هموستاز طبیعی خون حداقل نیاز به 25 درصد از فعالیت فاکتور 8 است که توسط کبد تولید و ترشح میشود.
ژن تراپی
هدف ازژن تراپی:1-شناخت اهمیت و استفاده / سوء استفاده از ژن درمانی است.2-تعریف در زمینه تئوری و روش های آن.3-پرداختن به کاربردهای بالقوه بالینی، محدودیت ها، و جهت گیری های آینده. کاربرد ژن درمانی:الف. مدیریت و اصلاح بیماری های انسان بصورت اختلالات ارثی ویا اکتسابیب. سرطانج. AIDS / HIV خبر خوب: امید پیشرفت در طی دو دهه اخیر در تکنولوژی DNA نوترکیب است.1. موفقیت های اخیر در درمان SCID.خبر بد: (تا همین اواخر) اثر بخشی در هر پروتکل ژن درمانی قطعی نیست.1. کاستی ها در وکتورهای انتقال ژن.2. درک ناکافی از فعل و انفعالات بیولوژیکی وکتور و میزبان. برخی ازاصول استفاده جهانی / تعاریف(اصول کلون کردن ژن )1-ژن ها و اسیدهای نوکلئیک2.وکتور، سیستم های انتقال ویروسی3. انتقال ژن مورد نظر4. ژن گزارشگر( ژنهای housekeeping )5. راندمان انتقال ژن6. جوانه در مقابل سلول های سوماتیک7. در شرایط داخل بدن ویا لوله آزمایش، در شرایط آزمایشگاهی. بیماری های ژنتیکی:نوع 1: منبع (فقط ژن) معیوب است و مسئول این بیماری، 100٪ ارثی است.مثال: کم خونی سلول داسی شکل،هایپرکلسترومیفیبروز کیستیکنوع 2: صفات Polygenic، <100٪ ارثی، ممکن است وابسته به عوامل محیطی و شیوه زندگی است.( عادت های غذایی و ورزش ...)مثال: بیماری های قلبیسرطاندیابتاعتیاد به نوشیدن الکلجنون جوانی (خودکشی ...)رفتارهای جنایی؟و غیره ...؟ سابقه و تاریخچه : تکنولوژی DNA نوترکیب1940 - DNA و نه پروتئین حامل اطلاعات ژنتیکی است.1950 - ساختار DNA1960 - آنزیم های محدود و ligases1970- تکنیک های کلونینگ، تشخیص، وتوالی.1980 - واکنش زنجیره ای پلیمراز( انتقال ژن توسط ناقلان رترویروس ابداع شد ) 1990 - 1 ژن موفق پروتکل درمان(ویلیام اندرسون، مایکل بلز، و کالور کن)درمان ADA (آدنوزین آمیناز) از کمبود باعث کمبود شدید سیستم ایمنی است و بیماری مغلوب است که در نتیجه تجمع مواد زائد که کشتن سلولهای T-.* از رتروویروس به آلوده کردن سلولهای T-و تولید ADA. وکتورهای برای انتقال ژن:Retroviruses: نامزدها مناسب اند و به طور گسترده ای استفاده می شود.دارای دامنه گسترده مانند سلولهای مغز استخوان ،فیبروبلاست ،عضلانی ... معایب : گنجایش محدود ژن 8-9 kb- قرار دادن مواد ژنتیکی به DNA میزبان است.- وارد کردن ممکن است یک ژن میزبان را مختل کند.- وارد کردن ممکن است در منطقه ای که تولید نمی کندبسیار زیادی از پروتئین مورد نظر- می تواند پاسخ ایمنی را آغاز کند. هرپس ویروس :dnaدورشته برای عفونت های سیستم عصبی بکار میروئد. ژن وارد شده در روی کروموزوم 19 قرار می گیرد ویژگی های ایده آل وکتور:1.درج کلی: یک یا چند ژن.( وارد شدن کامل ژن )2.هدف: محدود به یک نوع سلول است.( در سلول هدف ژن عمل کند )3.پاسخ ایمنی وجود ...
هموفیلی
<?xml:namespace prefix = o /> هموفیلی نوعیبیماری ارثیاست که در آن خون در محل بریده شده، بند نمی‌آید و جز در موارد استثنایی، اینبیماری فقط در افراد مذکر دیده میشود. عارضه ی خونریزی در هموفیلی می‌تواند بسته بهشدت اختلال ژنتیکی، درجات مختلفی از نظر شدت داشته باشد. انواع هموفیلی هموفیلی A وB اختلالات انعقادی وابسته به کروموزوم جنسی هستند که به ترتیب بر اثر جهش هایی در ژن هایF8C و F9 ایجاد میشوند. جهش های F8C موجب کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی 8 و جهش های ژن F9 باعث کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی 11 میشوند. هموفیلی نوعی اختلال در تمام نژادها و بدون ترجیح نژادی است. میزان شیوع هموفیلی A از هموفیلی B بیشتر است. شرح بیماری این بیماری از طریق مادر به پسرانش منتقل شده و مردان خوشبختانه نمی‌توانند بیماری را به پسرانشان منتقل کنند. هموفیلی در 85 درصد موارد ناشی از کمبود فاکتور انعقاد خون شماره 8 است و این نوع هموفیلی موسوم به هموفیلی A یا هموفیلی کلاسیک است. در 15 درصد دیگر بیماران هموفیلیک، تمایل به خونریزی بر اثر کمبود فاکتور انعقادی 11 به وجود می‌آید. هر دوی این فاکتورها به طور ژنتیکی از طریق کروموزوم X به صورت یک خاصیت مغلوب انتقال می‌یابند.بنابراین تقریباً هیچ گاه یک زن مبتلا به هموفیلی وجود نخواهد داشت؛ زیرا لااقل یکی از کروموزوم های جنسی او دارای ژن های سالم خواهند بود. اگر یکی از کروموزوم های جنسی زن معیوب باشد؛ وی یک ناقل هموفیلی خواهد بود و این بیماری را به نیمی از فرزندان پسر خود منتقل خواهد کرد و حالت ناقل بیماری را به نیمی از دختران خود انتقال خواهد داد. علایم شایع علایم اولیه هموفیلی خونریزی های طولانی پس از خراش های کوچک است. البته عقیده عمومی بر این است که اینگونه خونریزی های کوچک ولی طولانی باعث مرگ شخص مبتلا نمی‌شود ولی به تدریج بیماری پیشرفت نموده علایم شدیدتری از قبیل خونریزی های دردناک داخل مفصلی مانند مفصل زانو ایجاد خواهد کرد. اینگونه حوادث با کوچک ترین تحریکی پیش می‌آید و احتمالاً یک پسر بچه را از انجام بازی محبوبش یعنی فوتبال و یا انجام هر کار کوچک دیگری که احتمال دارد زانو دچار پیچیدگی شود باز می‌دارد. تجمع خون در مفاصل ممکن است باعث خشک شدن مفصل شده و کودک را به طور کامل فلج کند و یا خونریزی های غیر منتظره‌ای در ماهیچه ها به وقوع بپیوندد. فنوتیپ و سیر طبیعی هموفیلی معمولاً بیماری مردان است هر چند ندرتاً خانم ها هم به علت انحراف غیر فعال شدن کروموزوم x از حالت طبیعی مبتلا میشوند. از نظر بالینی این دو نوع هموفیلی غیر قابل افتراق هستند. هر دوی ...
بیماری‌های ژنتیکی و انواع آن
بیماری‌های ژنتیکی و انواع آن دکتر داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک و کارشناس سازمان بهداشت جهانی در مورد بیمارهای ژنتیکی می‌گوید: بیماری‌های ژنتیکی به دو دسته اکتسابی و مادرزادی تقسیم شده که خود بیماری‌های ژنتیکی به تک ژنی و چند ژنی تقسیم میشوند. حدود ۹۰۰۰ تا ده‌هزار بیماری تک ژنی وجود دارد که از بین آن ها حدود ۱۰۰ تا ۱۵۰ نوع آن را می‌توان با روشهای تشخیص پیش از تولد شناسایی کرد؛ اما تعداد بیماری‌های چند ژنی یعنی جایی که یک صفت توسط چند ژن منتقل میشود، بسیار زیاد است.
بی حسی نخاعی(اسپاینال)........
--اسامی دیگربی حسی نخاعی(Spinal Anesthesia): -اسپاینال. -راشی. -اینتراتکال. -این روش بی حسی اولین بارتوسط راشی توسط داروی کوکائین انجام شد. --افرادی که نباید اسپاینال شوند: -بیمارانی که مشکل انعقاد دارند مانند بیمارانی که به هموفیلی دچارند. -بیماری که در ناحیه کمر عفونت دارد. -بیماری که نا هنجاری ستون مهره ای دارد. -بیمارانی که فشار مغزی (Icp)بالا دارند. --کنتراندیکاسیون برای بی حسی اسپاینال دو نوع می باشد: A-نسبی:در بعضی از موارد انجام می دهیم و در بعضی از موارد انجام نمی دهیم یا به عبارتی در شرایط خاص این نوع بی حسی را انجام می دهیم. B-مطلق:نباید این نوع بی حسی را انجام داد. --نسبی مانند: -دیسک کمر. -درد کمر. -بیمارانی که مشکل روانی دارند(بیمار روانی). -در بچه ها. -در بیمارانی که دچار کم خونی هستند. -بیماری که کاهش حجم خون دارد. -در بیمارانی که در ناحیه ی تزریق سوزن عفونت دارند. مطلق مانند: -بیماری خون ریزی دهنده. -بیماری که عفونت سیستمی داشته باشد(عفونت منتشر در خون). -فشار خون(BP)پایین. -امراض نخاعی. -فشار مغزی(Icp)بالا. --اندیکاسیون: -در اعمال اندام تحتانی. -ناحیه ی رکتال. -واژینال -فتق ها. -جراحی های اورولوژی. -بیماران غذا خورده. -بیماران معتاد. -بیماری که مشکل راه هوایی دارد. -بیمارانی که بیماری سیستمیک کبدی-کلیوی دارند. --در بی حسی نخاعی باید: -همه ی ارزیابی قبل از عمل را انجام دهیم (مانند:سابقه ی خانوداگی یک بیماری خاص-حساسیت-مصاحبه-مشاوره و...) با تمام تشکیلات آزمایشات را بررسی می کنیم. -ناحیه ی تزریق را بررسی می کنیم. -موارد مصرف دارو و وجود عفونت. -بیمار 100% پریمدیکشن می گیرد(آرام بخش-مخدر-ضدتهوع و استفراغ-بالا برنده فشار خون مانندافدرین). -عوارض اسپاینال: -افت فشار خون. -خطر برادی کادری. -سر درد پس از عمل. -تهوع. -دو بینی و وزوز گوش. -انتقال عفونت. -دیسکوپاتی(التهاب-ورم-درد در ناحیه ی دیسک). -آسیب عصبی(احتمال آسیب به نخاع) که نادر می باشد. -احتباس ادراری و اختلال ژنیتال. -بی حسی نخاعی بالا(High Spinal). -کاهش تهویه. --داروی فشار خون فشار به صورت زیر بالا می برد: -پروفیلاکتیک(پیشگیری کننده از آنچه قرار است اتفاق بیفتاد) مانند:وایامین که دوز بولوس(یکبار می زنیم دیگر نمی زنیم)در عرض15-20 دقیقه شروع به اثر می کند) یا اینکه در سرم می ریزیم و انفوزیون می کنیم. -آتروپین که حرکات دودی روده را کم می کند. -داروی ضد تهوع و ضد استفراغ مانند ((متوکلوپرامید)). --آمادگی برای اسپاینال: -Monitoringکردن(پالس اکسی متر-ECG-بستن فشار سنجش- کانال اکسیژن نازال که مهم می باشدو...). -پوزیشن دادن(وضعیت خوابیده به پهلو(Lateral Decubitus)یا حالت نشسته که رایج تر می باشد). -از بیمار می خواهیم ...
تست‌هايی از مبحث ژنتيك
................................................................................. 1-چند مورد از عبارات زیر صحیح است؟الف.گل ادریسی در خاک اسیدی ،آبی رنگ است ولی در خاک های بازی صورتی رنگ میباشد.ب.صفات وابسته به جنس صفاتی هستند که ژن های آن ها روی کروموزوم های جنسی ایکس قرار دارند.ج.آمیزش دی هیبریدی آمیزشی است که به بررسی دو صفت که حالت متقابل دارند ،می پردازد.د.تغییرات فنوتیپی ممکن است بدون تغییرات ژنوتیپی بروز کننده.خاستگاه اولیه گوسفند تنها به ایران محدود نمی شود1)1 2)2 3)3 4)4 2-چند مورد زیر صحیح است؟فرزند ِ ______که مبتلا به _______ باشد همواره _______خواهد بودالف.دختر ِپدری-هانتیگتون-ناقل این بیماریب.دختر ِمادری-هموفیلی-مبتلا به این بیماریج.دختر ِپدری-کوررنگی-ناقل این بیمارید.پسر ِمادری-تالاسمی ماژور-دارای گلبول قرمز ناسالمه.پسر ِپدری-زالی-ناقل این بیماری1)صفر 2)3 3)1 4)4 با توجه به آمیزش زیر در نخودفرنگی ،به دو سوال مطرح شده پاسخ دهید:گل جانبی-غلاف زرد-دانه زرد-گیاه کوتاه * گل انتهایی-غلاف سبز-دانه سبز-گیاه بلندF1: گل جانبی-غلاف سبز-دانه زرد-گیاه بلند 3-در زاده های حاصل از خودلقاحی نسل اول ،نسبت کدامیک بیشتر است؟1)گل انتهایی-غلاف زرد-دانه سبز-گیاه بلند2)گل جانبی-غلاف زرد-دانه زرد-گیاه کوتاه3)گل انتهایی-غلاف سبز-دانه زرد-گیاه کوتاه4)گل جانبی-غلاف زرد-دانه زرد-گیاه بلند 4-با فرض لحاظ تنها دو صفت در محاسبات ،نسبت گیاهان______ به گیاهان______ برابر با ____ است1)بلند و دانه زرد-غلاف زرد و گل انتهایی-32)گل جانبی و دانه سبز-کوتاه و غلاف سبز-13)گل جانبی و بلند-غلاف زرد و دانه سبز-84)غلاف زرد و دانه زرد-دانه سبز و غلاف سبز-3 با توجه به توضیحات زیر ،به دو سوال مطرح شده پاسخ دهید:فرزندی ناقل هموفیلی و کوررنگی و مبتلا به تالاسمی ماژور با گروه خونی AB مثبت که پدرش هموفیل بوده، دارای برادری مبتلا به کوررنگی با گروه خونیO منفی میباشد :5-احتمال اینکه فرزند مذکور ،دارای برادری هموفیل و کوررنگ با گروه خونی B مثبت شود ،چقدر است؟1) 64/3 2) 64/9 3) 256/3 4) 256/9 6-احتمال اینکه این خانواده صاحب فرزندی سالم(تالاسمی مینور را سالم در نظر بگیرید) با گروه خونی A مثبت شود چقدر است؟1) 64/3 2) 64/9 3) 256/3 4) 256/9 7-در بیماری فنیل کتونوری.............................1)با تجمع غیر عادی فنیل آلانین در بدن مواجه خواهیم بود2)سلول های بدن در تامین آمینواسید ...
دودمانه ی انسانی ( شجره نامه)
اختلالات ژنتیکی در چهار گروه طبقه بندی میشود : اتوزومی غالب ، اتوزومی مغلوب ، وابسته به جنس غالب و وابسته به جنس مغلوب . 1- اختلالات اتوزومی مغلوب : الل این بیماری را با حروف کوچک نشان میدهند و بنابراین افرادی که از این بیماریها رنج میبرند دارای ژنوتیپ خالص مغلوب هستند .برای تشخیص این بیماریها توجه به ا ین نکات لازم است : الف) بیماری در فرزندان ظاهر میشود بدون این که پدر و مادر بیمار باشند . ب) این بیماریها در دختران و پسران به یک میزان دیده میشود . وقتی ما میدانیم نسبتهای فنوتیپی در دوجنس یکسان است میتوانیم پی ببریم که ن حوه توارث بصورت اتوزومی است نه وابسته به جنس .نکته دیگر اینکه از پدر و مادر سالم بچه های بیمار متولد شده اند . از این الگو اینگونه استنباط میکنیم که بیماری بصورت مغلوب به ارث میرسد و در صمن والدین هر دو هتروزیگوت هستند .زیرا برای ب یمار شدن فرزند هر کدام باید یک الل بیمار ی را به او داده باشند .الل های اینگونه بیماریها در جمعیت معمولا بصورت هتروزیگوت مشاهده میشوند تا هموزیگوت . ننمونه های این بیماری عبارت هستند از : - آلبینیسم ( زالی ) به فرد دارای ژنوتیپ aa آلبینو گفته میشود . - فنیل کتونوریا ( PKU ) فرد دارای این بیماری زنوتیپ pp دارد . - deafness نوعی از ناشنوایی . - Tay – sochs . ------------------------------------------------------- 2- اختلالات اتوزومی غالب : در این اختلال الل سالم مغلوب است و الل غیر طبیعی و بیماریزا ، غالب . کلید اصلی شناخت اینگونه بیماریها این است که این فنوتیپ تمایل به ظهور در هر نسل را دارد یعنی در تمامی نسلها دیده میشود . افراد دارای این بیماریها هتروزیگوت ویا هموزیگوت غالب هستند یعنی فرد با داشتن یک الل بیماری علائم آن را نشان میدهد .برای شناسایی این بیماری توجه به نکات زیر الزامی است : الف) این بیماریها در میان دختران و پسران به یک نسبت دیده میشود . ب) این بیماری در تمامی نسلها دیده میشود . ج) برای ایجاد بیماری در فرزندان ابتلای یکی از والدین ( بصورت هتروزیگوت یا همزیگوت غالب ) کافیست . 2 نمونه این گروه بیماریها عبارت است از : - هانتینگتون ( این بیماری در اثر تخریب بافت عصبی که منجر به تشنج و حرکات مواج میشود به وجود میاید و در نهایت مرگ زودرس . تهاجم این بیماری تقریبا پس از 45 سالگی آغاز میشود و معمولا زمانی است که فرد صاحب بچه هایی شده اشت . احتمال انتقال این بیماری به فرزند 50% است ( در افراد هتروزیگوت Hhولی افراد هموزیگوت HH با احتمال 100% بچه های بیمار خواهند داشت ) . ------------------------------------------------------------------------------------------- 3- اختلالات وابسته به X مغلوب : افراد دارای این بیماریها دارای ژنوتیپ مغلوب در زنان ...
تحقیق درباره هپاتیت تحقیق اینترنتی آماده پرینت
هپاتیت هپاتیت به معنی التهاب کبد است و انواع مختلفی دارد که بعضی از آنها قابل سرایت هستند و برخی مسری نیستند. بیشتر مبتلایان به هپاتیت آنهم از نوع C و B علائمی ندارد. برخی از این بیماران علائم عمومی عفونت ویروسی را نشان میدهند از قبیل خستگی، دل درد، درد عضلانی و تهوع و بی اشتهایی، ولی در موارد پیشرفته علائم نارسایی کبدی بروز می‌کند که شامل تورم شکم، اندامها، یرقان و خونریزی‌های گوارشی و ... است . عامل بیماری هپاتیت یک ویروس است و در ابتدا می‌تواند مثل یک سرماخوردگی بروز نماید. ولی بیماری مزمن هپاتیت "C" بر عکس سرماخوردگی معمولی به دلیل از کار افتادن کبد و مشکل بودن درمان می‌تواند حیات بیمار را تهدید کند . در ایران بالغ بر ۳٪ افراد آلوده به این ویروس می‌باشندانواع هپاتیت ویروسیدر حال حاضر ۷ نو این ویروس شناخته شده‌است. 1. هپاتیت نوع A 2. هپاتیت نوع B 3. هپاتیت نوع C 4. هپاتیت نوع D (معمولا همراه با نوع B) 5. هپاتیت نوع E 6. هپاتیت نوع F 7. هپاتیت نوع G 8. هپاتیت نوع H البته در حال حاضر ۱۰ تا ۱۵ درصد افراد در هیچکدام از این دسته‌ها قرار نمی‌گیرند به همین دلیل میشود انتظار ویروس نوع H را نیز داشت. [۲] روشهای انتقالاین ویروس عمدتاً از طریق تماس با خون افراد آلوده منتقل میشود . همچنین روشهای زیر می‌تواند باعث انتقال این ویروس گردد : · ارتباط جنسی با افراد آلوده · استفاده از سوزن· به ویژه در افراد معتاد به مواد مخدر تزریقی بدن با هر وسیلهٔ تیز یا سوزن آلوده (مثل خالکوبی غیر بهداشتی) · استفاده از لوازم شخصی به صورت اشتراکی · دریافت فرآورده· های خون و پلاسمای آلوده که در ایران اکثراً در بیماران تالاسمی و هموفیلی دیده می· شود. · زخمی شدن پوست بدن در یک بخش آلودهٔ بیمارستانی . جلوگیریبرای جلوگیری از انتشار این ویروس کارهای زیر ضروری به نظر میرسد: · زخم و بریدگی· های پوست را خودتان پانسمان کنید. در صورت نیاز به کمک برای پانسمان زخم از دستکش استریل استفاده شود . · در صورتی که به این بیماری مبتلا هستید،· خون،· پلاسما و اعضای بدن و بافت اهداء نکنید . · از ریش· تراش،· مسواک،· و لوازم آرایشی با لوازم شخصی دیگران به طور مشترک استفاده نکنید. · به یاد داشته باشید غیر از واکسن نوع B این بیماری ،· این بیماری واکسن و درمان کامل ندارد. ازاینرو پیشگیری از آلودگی دیگران با عمل به توصیه· های بهداشتی بر عهدهٔ شماست . آزمایش‌هااز دیگر نکات مهم در مورد این ویروس این است که به تدریج به کبد آسیب می‌رساند. یک کبد سالم مواد شیمیایی مورد نیاز بدن را می‌سازد و مواد سمی را از خون خارج می‌کند. وقتی شما به این بیماری مبتلا ...
طحال
طحال یك عضوداخل شكمی، با ابعاد حدوداً دوازه در هشت سانتی متر است كه به طور طبیعی در سمت چپ قسمت فوقانی شكم، دركنار معده و بالای كلیه چپ قرار گرفته است. طحال كاملاً توسط دنده تحتانی قفسه سینه محافظت می شود و در حالت طبیعی، اگر اندازه نرمال داشته باشد، نمی توان آن را از طریق جدار شكم لمس كرد. طحال در دوران مختلف زندگی وظایف كاملاً متفاوتی را بر عهده می گیرد. در دوران جنینی و در ماه های پنجم تا هشتم بارداری، طحال به عنوان یك مركز خون ساز عمل می كند و گلبول های سفید و قرمز خون را می سازد. در دوران پس از تولد و در سنین كودكی، طحال یك منبع عمده و محل استقرار سلول های لنفوسیتB محسوب می شود و نقش مهمی را در پاسخ های ایمنی بدن ایفا می كند. لنفوسیت هایB كه در طحال استقرار یافته اند، در پاسخ به میكروب ها و عوامل خارجی، شروع به ترشح پادتن یا آنتی بادی می كنند. بنابراین، برداشتن طحال در بالغین، معمولاً عارضه عمده ای ایجاد نمی كند. در كودكان، با توجه به نقش طحال در پیدایش پاسخ های ایمنی، برداشتن طحال باید با دقت و وسواس بیشتری صورت گیرد، زیرا حذف این عضو در سنین پایین، با كاستن از توانایی ساخت آنتی بادی در بدن، موجب استعداد ابتلا به برخی عفونت های خاص می شوند. بیماری‌های طحال - اسپلنومگالی: بزرگ شدن بیش از حد طحال - هایپراسپلنیسم: فعالیت بیش از حد طحال - آسپلنیسم: نبودن طحال یا فقدان کارکرد آن . آسیب طحال و پارگی آن، یك مشكل شایع در تصادفات و ضرباتی است كه به سمت چپ شكم و قفسه سینه وارد می شوند. مهم ترین خطری كه در این موارد بیمار را تهدید می كند، خونریزی شدید از بافت پرخون طحال به داخل شكم است، بدون اینكه خونریزی از سطح بدن وجود داشته باشد . در برخی بیماری ها، برداشتن طحال یا اسپلنكتومی، یكی از پایه های درمانی محسوب می شود. این بیماری ها یا مستقیماً در نتیجه عملكرد غیر طبیعی طحال حادث شده اند و یا كاركردهای طحال موجب تشدید یا استمرار آنها می شود. جدي ترين عارضه برداشتن طحال افزايش ابتلا به عفونتهاي باكتريايي بويژه پنوموكوك و هموفيلوس آنفولانزا مي باشد مراقبتهاي پرستاري بعد از عمل مانند ديگر جراحي ها مي باشد : مراقبتهاي بعد از ترخیص : 1- مراقبت از زخم و تعویض پانسمان و شستشوی زخم 2- پیگیری مجدد از نظر بررسی مجل عمل 3- از سر گرفتن فعالیت طبیعی بعد از 4-2 هفته 4- توجه به علایم و نشانه های عفونت مثل تب ، ترشح چرکی از محل عمل . 5- آنتي بيوتيك خوراكي براي پيشگيري از عفونت محل عمل مي باشد طبق دستور پزشك به موقع مصرف نمائيد. 6- - در صورت خارج شدن ترشح از محل بخيه ها ...
لیست مقالات
لیست اول پروژه کارآفرینی کارآموزی پایانامه تحقیقبرای سفارش ایمیل بزنید [email protected]دانلود پاورپوینت مراحل توسعۀ مدیریت دانلود پاورپوینت نوشابه دانلود پاورپوینت کربوهیدرات ها دانلود پاورپوینت ماکارونی رشته به رشته دانلود پاورپوینت تکنولوژی تولید فرآورده گوشتی (کالباسهای حرارت دیده) دانلود پاورپوینت ابزارهای مالی در بازار سرمایه دانلود پاورپوینت بودجه بندی سرمایه ای دانلود گزارش کارآموزی PLC در ماشین سازی اراک دانلود پایان نامه بررسی منابع هارمونیک در سیستم های فشار قوی وروشهای کاهش آن دانلود پایان نامه بررسی اثرات هارمونیک های ولتاژ و جریان بر روی ترانسفورماتورهای قدرت دانلود مقاله بررسی تاسیسات الکتریکی شرکت جابون دانلود مقاله طراحی و ساخت دستگاه کنترل اتوماتیک دمای ترانسهای صنعتی و کوره ها دانلود پایان نامه بررسی تأثیر آموزش بر آگاهی و نگرش بیماران هموفیل ۲۰ – ۱۲ سال مراجعه کننده به مجتمع درمانگاهی امام خمینی ( ره ) در رابطه با بیمار هموفیلی سال ۱۳۸۲ دانلود مقاله تحلیلی بر دیروفیلاریوزیس و روشهای تشخیص آزمایشگاهی دانلود مقاله بیماری های ژنتیک و تغذیه دانلود پایان نامه بررسی میزان آگاهی و عملکرد دبیران زن دبیرستانهای منطقة ۲ شهر زنجان در زمینة خود آزمایی سینه دانلود مقاله اهمیت سیستم حقوق و دستمزد در حسابداری دانلود مقاله سازگاری و تداخل الکترو مغناطیسی دانلود پاورپوینت خوابگاه دانشجوئی دانلود پاورپوینت تحلیل فضای شهری دانلود پاورپوینت نقد و بررسی (تصویری) ایستگاه های اتوبوس (تحلیل فضای شهری) دانلودپاورپوینت تأثیر نیروی زلزله بر پی سدها دانلود پاورپوینت تأثیر زلزله بر سدهای خاکی (پروژه مهندسی زلزله) دانلودپاورپوینت روشهای مقابله با زلزله در ساختمان ها دانلود پاورپوینت تاریخچه پل و پل سازی دانلود پاورپوینت تأثیر حرارت خورشید بر انسان و ساختمان دانلود پاورپوینت پروژه نقد بنا دانلود پاورپوینت جایگاه آب در معماری اسلامی دانلود پاورپوینت تجربیات اجرایی احداث موجشکن سنگی در آب عمیق دانلود پاورپوینت تحلیل سایت بیمارستان پاورپوینت پروژه انسان ، طبیعت ، معماری (تقارن) دانلود پاورپوینت پروژه انسان طبیعت معماری-تناسبات دانلود پاورپوینت پروژه روستای پشتیر دانلود گزارش کارآموزی تاسیسات ساختمان دانلود گزارش کارآموزی مراحل نصب نرم افزارها کارآموزی کارخانجات نساجی بروجرد دانلود گزارش کارآموزی طراحی صفحات ...