تشخیص ازمایشگاهی انتروباکتریاسه
صفات بیوشیمیایی آنتروباكترياسه ها
آزمایش احیای نیترات Nitrite Reduction test آنتروباکتریاسه ها داری آنزیمی هستند به نام نیترات ردوکتاز که قادراست نیترات رابه نیتریت احیانماید مکانیسم باکتری در صورت احیای نیترات محصولات جدیدی مانند نیتریت اکسیدوز، نیتروزوغیره تولید می کندوباعث ازبین رفتن نیترات درمحیط می شود. اگر نیترات به نیتریت تبدیل شده باشد پس از اضافه کردن معرف اسید سولفانیلیک باعث ایجاد نیتروز اکسیدوتشکیل نمک دی آزونیوم شده واین نمک بامعرف آلفانفتیل آمین تشکیل رنگ قرمزیا بنفش محلول درآب رامی دهد روش انجام آزمایش محلول Aهشت گرم اسیدسولفانیلیک رادرهزارمیلی لیتراسید استیک پنج نرمال حل کنید Bمحلول پنج گرم آلفانفتیل آمین رادر1000میلی لیتر اسید استک5 نرمال حل کنید ارگانیسم موردنظررادرمحیط کشت مایع حاوی نیترات به مدت24ساعت کشت دهید. 2 -حجم مساوی ازمحلول1و2راباهم مخلوط کرده وسپس یک دهم میلی لیترازاین معرف رابه محیط کشت اضافه می کنیم. ایجاد رنگ قرمزدرعرض1تا3دقیقه نشانه احیای نیترات به نیترات می باشد وتست مثبت تلقی میشود معرف A:اسيد سولفانيليك معرف B:آلفانفتيل آمين Pseudomonasaeruginosa: منفي بدون تغيير Escherichiacoli: positive : مثبت ايجاد رنك قرمز Corynebacteriumxerosis: appears :منفي اگررنگ قرمزایجادنشدجهت اطمینان مقدارکمی ازگرد روی به محیط کشت اضافه کنید كه آيا واقعا باكتري نتوانسته نيترات رااحيا كند يا توليدN2يا NH2 كرده ایجادرنگ قرمز دراین حالت وجود نیترات احیانشده رامشخص می کند. ايجاد رنك قرمز دراين مرحله(اضافه كردن بودر روي ) نشانه منفي بودن تست وعدم احيائ نيترات مي باشد کلیگرآیرون آگار یک محیط افتراقی است که دارای قند گلوکز لاکتوز پپتون وتیوسولفات سدیم می باشد. مقدار گلوکز یک دهم لاکتوز می باشد. از این محیط جهت بررسی تخمیرقندهای گلوکز، لاکتوز ،ایجاد گازSH2 می توان بررسی کرد. این محیط دارای دو قسمت استوانه ای وشیبدار است برای آزمایش کافی است که نوک آنس نوک تیز رابه باکتری آلوده نموده ومستقیم تا4میلیمتر به انتهای لوله به داخل محیط فروببرید وازهمان جهت خارج کرده وسپس درسطح شیبدار به صورت زیگزاگ کشت دهید.لوله های کشت داده شده رادر گرمخانه37درجه سانتیگرادبه مدت 16تا18ساعت نگهداری نمایید الف)مکانیسم شناسایی توانایی تخمیرقندهادرمحیط دربسیاری ازباکتریها گلوکز اولین منبع انرژی مورد استفاده قرار می گیردو درصورت اتمام ازمنابع دیگراستفاده می کند دراین محیط باکتری درصورت تخمیر قند ایجاد اسید می نماید که باعث تغییر رنگ معرف فنل ردازقرمز به زرد میدهد دراین محیط درصورتیکه باکتری قادربه تخمیر قندها نباشدازپپتون استفاده کرده ورنگ معرف قرمز می ...
معرفی خانواده انتروباکتریاسه enterobacteriacea
تحقیقات و بررسیهائیکه در اکثر نقاط دنیا به عمل آمده نشان می دهد که عوامل عفونتهای دستگاه ادراری زنان بیشتر آنتروباکتریاسه ها بوده و اکثر اعضای این خانواده از قبیل E.coli وآنتروباکتر ازعفونتهای ادراری زنان ایزوله می گردد. شایعترین و مهمترین میکروارگانیسم عامل عفونت E.coli شناخته شده است در قسمت های مختلف ایران هم نتایج بررسیها این امر را ثابت نموده است. اهداف: بررسی شدت پراکندگی E.coli در دستگاه ادراری بررسی قدرت ویرولانس E.coli های ایزوله شده تعیین الگوهای مقاومت در E.coli مقایسه درصد E.coli ایزوله شده نسبت به سایر باکتریهای ایزوله شده فرضیات: 1-E.coli با میزان بیشتری در عفونتهای ادراری ایزوله می شود 2-E.coli در عفونتهای ادراری کمتر از سایر باکتریها ایزوله می شود 3-E.coli در برابر اکثر آنتی بیوتیکهای رایج مقاوم است 4-E.coli در برابر اکثر آنتی بیوتیکهای رایج حساس است جنبه های نظری: آنتروباکتریاسهEntero bacteriacae یک گروه بزرگ نامتجانس از باسیلهای گرام منفی به شکل میله ای بدون اسپور دیده می شوند . ساکن روده انسان وسایر حیوانات بوده وشامل جنسهای متعددی می باشندبعضی از این ارگانیسمها مانند E.coli قسمتی از فلور طبیعی روده هستند. در صورتیکه بعضی دیگر مانند شیگلا وسالمونلا برای انسان بیماریزا می باشند. در واقع اکثر اعضاء آنتروباکتریاسه در روده به صورت فلور طبیعی یافت می شوند واین ارگانیسمها را از این لحاظ به دو گروه تقسیم کرده اند. آنتروباکتریاسه های فرصت طلب مانند E.coli وآنتروباکتر وغیره آنتروباکتریاسه های بیماریزا مانند سالمونلا وشیگلا برای تشخیص این دو گروه از یکدیگر می توان از روشهای آزمایشی مختلفی استفاده کرد. گروه بیماریزا نظیر سالمونلا و شیگلا را می توان براساس عدم توانایی آنها به تخمیر لاکتوز از انواع غیر بیماریزا نظیر E.coli و آنتروباکتر متمایز کرد. همچنین براساس آنتی ژنهای سطحی آنها را می توان از هم متمایز ساخت. باکتریهای روده دارای انواع متحرک و غیر متحرک هستند . انواع متحرک دارای تاژه های پیرامونی می باشند. در درون روده بسیاری از این باکتریها توکسین هایی بنام باکتریوسین ها را تولید می کنند . این مواد نسبت به گونه های منسوب باکتریها سمی بوده ولی نسبت به خود باکتری اثر سمی ندارد. برای دوری از اطاله کلام لازم است خلاصه ای از E.coli که در این مقاله بیشتر روی آن بحث و بررسی گردیده است نوشته شود. همانطوریکه اشاره شد یکی از اعضاء این گروه E.coli میباشد که در سال 1886 کشف گردید. E.coli تخمیر کننده لاکتوز توجه میکروبشناسان را بخود جلب کرد این باکتریها انتشار وسیع داشته و در سراسر دنیا در روده انسان وحیوانات خونگرم و خونسرد ...
محیط های کشت افتراقی
محیط های کشت افتراقی بلاد اگار : محیط کشت افتراقی برای تشخیص آلفا،بتا و گاما همولیز از هم است . برای جداسازی گونه های استرپتوکک از هم استفاده می شود و در واقع محیط کشت افتراقی برای این نوع از باکتری ها است . آلفا : لیز ناقض در محیط بتا : لیز کامل در محیط گاما : عدم لیز در محیط مک کانکی اگار : محیطی است که به وسیله تخمیر لاکتوز به عنوان محیط کشت افتراقی شناخته می شود . PH قرمزی که به علت وجود اندیکاتور است با اسیدی شدن محیط که حاصل تخمیر قند لاکتوز است به قرمزی شدن میرود. باکتری های گرم منفی انتروباکتریاسه مانند اکلای و انتروباکتر ائروزنس لاکتوز را تخمیر می کنند اکلای کلنی های صورتی مایل به قرمز که گاهی در محیط با هاله ای قرمز رنگ در اطرافش مشخص میشود. کلنی های انتروباکتر ائروزنس موکوئیدی صورتی مایل به قرمز هستند . باکتری های گرم منفی پروتئوس ولگاریس و سالمونلا تیفیموریوم در محیط مک کانکی آگار رشد می کنند اما قند لاکتوز را تخمیر نمی کنند. در این حالت رنگ محیط کشت زرد و یا صورتی روشن است و کلنی ها به صورت بیرنگ دیده می شوند و سوارمینگ از پروتئوس مهار شده است . محیط EMB (ائوزین متیلین بلو اگار) : محیط افتراقی و انتخابی است . به علت دارا بودن قند لاکتوز و تخمیر ان مانند مک کانکی اگار ، تخمیر لاکتوز را به عنوان عاملی برای افتراقی نامیدن این محیط انتخاب می کنیم . باکتری های گرم منفی انتروباکتریاسه مانند اکلای و انتروباکتر ائروزنس لاکتوز را تخمیر می کنند کلونی های اکلای در محیط EMB دارای جلای فلزی سبز رنگ هستند انتروباکتر ائروزنس در این محیط کلنی های صورتی رنگی ایجاد می کند که گاهی دارای نقاط بنفش در مرکز انها (چشم ماهی) هستند . باکتری های گرم منفی پروتئوس ولگاریس و سالمونلا تیفیموریوم در محیط مک کانکی آگار رشد می کنند اما قند لاکتوز را تخمیر نمی کنند. در ضمن در محیط EMB از قند ساکاروز هم برای تخمیر استفاده می شود . مانیتول سالت آگار(MSA) : محیط کشت افتراقی برای تشخیص باکتری هایی است که در درصد بالای نمک می توانند رشد کنند برای نمونه استافیلوکک کواگولاز مثبت در این محیط کلونی های زرد رنگی تولید می کند و استافیلوکک های کواگولاز منفی کلنی های کوچک و صورتی یا قرمز رنگی تولید می کنند و هیچ گونه تغییر رنگی در محیط ایجاد نمی کنند . این محیط از درصد بالای نمک و معرف فنول رد تشکیل شده است. در بالا فقط محیط های کشت روتین را بررسی کردیم که به طور روزمره در آزمایشگاه ها برای کشت های افتراقی استفاده می کنیم . امیداورم که مفید واقع شده باشد . موفق باشین
محیط های کشت افتراقی
محیط های کشت افتراقی بلاد اگار : محیط کشت افتراقی برای تشخیص آلفا،بتا و گاما همولیز از هم است . برای جداسازی گونه های استرپتوکک از هم استفاده می شود و در واقع محیط کشت افتراقی برای این نوع از باکتری ها است . آلفا : لیز ناقض در محیط بتا : لیز کامل در محیط گاما : عدم لیز در محیط مک کانکی اگار : محیطی است که به وسیله تخمیر لاکتوز به عنوان محیط کشت افتراقی شناخته می شود . PH قرمزی که به علت وجود اندیکاتور است با اسیدی شدن محیط که حاصل تخمیر قند لاکتوز است به قرمزی شدن میرود. باکتری های گرم منفی انتروباکتریاسه مانند اکلای و انتروباکتر ائروزنس لاکتوز را تخمیر می کنند اکلای کلنی های صورتی مایل به قرمز که گاهی در محیط با هاله ای قرمز رنگ در اطرافش مشخص میشود. کلنی های انتروباکتر ائروزنس موکوئیدی صورتی مایل به قرمز هستند . باکتری های گرم منفی پروتئوس ولگاریس و سالمونلا تیفیموریوم در محیط مک کانکی آگار رشد می کنند اما قند لاکتوز را تخمیر نمی کنند. در این حالت رنگ محیط کشت زرد و یا صورتی روشن است و کلنی ها به صورت بیرنگ دیده می شوند و سوارمینگ از پروتئوس مهار شده است . محیط EMB (ائوزین متیلین بلو اگار) : محیط افتراقی و انتخابی است . به علت دارا بودن قند لاکتوز و تخمیر ان مانند مک کانکی اگار ، تخمیر لاکتوز را به عنوان عاملی برای افتراقی نامیدن این محیط انتخاب می کنیم . باکتری های گرم منفی انتروباکتریاسه مانند اکلای و انتروباکتر ائروزنس لاکتوز را تخمیر می کنند کلونی های اکلای در محیط EMB دارای جلای فلزی سبز رنگ هستند انتروباکتر ائروزنس در این محیط کلنی های صورتی رنگی ایجاد می کند که گاهی دارای نقاط بنفش در مرکز انها (چشم ماهی) هستند . باکتری های گرم منفی پروتئوس ولگاریس و سالمونلا تیفیموریوم در محیط مک کانکی آگار رشد می کنند اما قند لاکتوز را تخمیر نمی کنند. در ضمن در محیط EMB از قند ساکاروز هم برای تخمیر استفاده می شود . مانیتول سالت آگار(MSA) : محیط کشت افتراقی برای تشخیص باکتری هایی است که در درصد بالای نمک می توانند رشد کنند برای نمونه استافیلوکک کواگولاز مثبت در این محیط کلونی های زرد رنگی تولید می کند و استافیلوکک های کواگولاز منفی کلنی های کوچک و صورتی یا قرمز رنگی تولید می کنند و هیچ گونه تغییر رنگی در محیط ایجاد نمی کنند . این محیط از درصد بالای نمک و معرف فنول رد تشکیل شده است. در بالا فقط محیط های کشت روتین را بررسی کردیم که به طور روزمره در آزمایشگاه ها برای کشت های افتراقی استفاده می کنیم . امیداورم که مفید واقع شده باشد . موفق باشین
پروتئوس(انتروباکتریاسه)
پروتئوسها به صورت باسیل های گرم منفی - پلی مورف وبا داشتن فلازلا متحرک - هوازی وبی هوازی اختیاری دیده می شود- تشخیص آزمایشگاهی : کشت:پروتئوس برروی محیط مک کانکی وEMBکلنیهای لاکتوز منفی (بی رنگ) را تولید می کند . تستهای بیوشیمیایی مناسب برای تایید تشخیص برروی کلنیهای مشکوک انجام می گیرد مهمترین گونه های « عبارتند از .پروتئوس میرابیلیس وپروتئوس ولگاریس VP سوکروز اوره اندول + - + - میرابیلیس + + + + ولگاریس پدیده دینس (Dienes Phenomenon) در صورتیکه که دوسویه متفاوت پروتئوس برروی یک محیط کشت جامد کشت داده شود حلقه های رشد سوارمینگ آنها بایکدیگر تداخل نمی نمایید وحدفاصل آنها ناحیه ای خالی بین دو گستره پروتئوس مشخص است .درحالی که اگردوپروتئوس مورد نظر از یک سویه باشند این حلقه ها با یکدیگر ادغام می شوند . نکته : آنتی زن های ox19 - ox2وoxkاز جنس پروتئوس ها باآنتی زنهای ریکتیزیا مشابهت دارد بنابراین از آنها در تستهای تشخیصی ریکتیزیا ( ویل - فلیکس ) استفاده می شود زیرا جداسازی آنزیمهای ریکتیزیا دشوار است
عفونتهای مجاری ادراری و تشخیص آنها
- عفونت پيشابراه (Urethritis): بيماران مبتلا معمولا با علائمسوزش ادراري و تكرر ادراري مراجعه ميكنند. عفونت پيشابراه يك عفونت شايعي است و بدليل اينكه كلاميديا تراكوماتيس، نايسريا گنوره و تريكوموناس واژيناليس ازعلل شايع اورتريت ميباشند ميتوان آنرا يك نوع بيماري منتقله از راه جنسي نيز تلقي كرد(4). 2- عفونت مثانه (Cystits) : علايم آن بصورت سوزش ادرار، تكرر و احساس شديد دفع ادرار ميباشد.اغلب اين بيماران درد و حساسيتي در نواحي زير ناف احساس ميكنند. گاهي ادرار بيماران كاملا خوني ميشود. 3- عفونت كليه (Pyelonephritis): التهاب وعفونت پارانشيم، كاليس ولگنچه كليه ميباشندكه اغلب منشاء باكتريايي دارد. بيماران با علايم تب، لرز، استفراغ و درد پهلوها مراجعه ميكنند. گاهي نيز با سوزش و تكرر ادرار همراه است 40% بيماران مبتلا به پيلونفريت حاد دچار باكتريمي ميگردند. 4- سندرم اورترال حاد(Acute urethral syndrome ) : در زنان جوان و فعال از نظر جنسي شايعتر بوده و با سوزشوتكررادرارهمراه است وكشت ادرارحاوي كمتر از *CFU/mL105 ارگانيسم ميباشد. معمولا" 90% اين بيماران پيوري دارند. روش هاي جمع آوري ادرار جهت كشت : 1) نمونه مياني ادرار: يك روش غير تهاجمي است كه براي حصول نتايج مطلوب خصوصاً در خانم ها نيازمند آموزش دقيق است. آموزش ها بويژه ازطريق تصاويرنصب شده موثرتر ميباشند. وسايل لازم عبارتندازظروف استريل،گاز يا پنبه استريل، صابون مايع و آب ولرم . ابتدا بيمار دست ها را با آب و صابون شسته و خشك مينمايد . نواحي اطراف پيشابراه (چين هاي لبي، وولوا وگلانز) راباصابون (دترژنت ضعيف ) تميز كرده و سپس با آب ولرم بخوبي شستشو ميدهد.بلافاصله با گاز يا پنبه استريل محلمورد نظررا خشك ميكند. چين هاي لبي و يا گلانز ( در صورت ختنه نشدن ) را باز كرده و شروع به ادراركردن مينمايد. قسمت اول ادرار را دور ريخته و قسمت مياني ادرار را داخل ليوان استريل جمع آوري ميكند سپس درب ظرف را بسته و به آزمايشگاه تحويل ميدهد. از ماده ضد عفوني كننده (آنتي سپتيك ) هرگز استفاده نگردد و ناحيه تميز شده اطراف پيشابراه و همچنين داخل ظرف استريل ادرار نبايد لمس گردد. در صورت ناتواني بيماران بالغ و يانوزادان و كودكان در تهيه نمونه مياني ادرار، كليه مراحل ذكر شده با كمك پرستار و مادر كودك انجام ميگيرد(5). 2) آسپيراسيون سوپراپوبيك (فوق عانه): كمترين ميزان آلودگي را داشته و به خصوص در كودكان ، نوزادان نارس و زنان حامله كاربرد دارد . شرط اصلي براي انجام آن پر بودن مثانه است. ابتدا پوست در بالاي عانه ضد عفوني ميشود و سرنگ وارد مثانه شده و ادرار آسپيره ميگردد (شکل2). 3) افراديكه كاتتر(سوند) ادراري ثابت ...
تشخیص آزمایشگاهی عفونت دستگاه گوارش
تشخیص آزمایشگاهی عفونت دستگاه گوارشویبریوکلرا "خانواده ويبريوناسه شامل باسيل‌هاي گرم منفي، خميده، متحرك و داراي يك تاژك قطبي هستند و بخاطر اكسيداز مثبت بودن، از خانواده انتروباكترياسه متمايز ميگردند. اين ارگانيزم‌ها در آب دريا و سطحي يافت مي‌شوند. مهمترين گونه اين خانواده ويبريوكلرا است كه عامل بيماري اسهال وبائي پاندميك و اپيدميك محسوب ميگردد. علامت اصلي بيماري وبا، اسهال و كم آبي شديد، توقف جريان خون كاهش ادرار بوده و مشخصه اصلي اسهال وبائي، مدفوع آب برنجي است ."براي تشخيص بيماران مشكوك به وبا استفاده از مدفوع تازه بهتر از سواب ركتال مي باشد، اما در طي فاز حاد بيماري ميتوان از سواب نيز استفاده كرد. اين باكتري حساس بوده و بايستي نمونه مدفوع در محيط انتقالي كري بلير (Cary Blair) جمع‌آوري و به آزمايشگاه منتقل شود. بافر سالين – گليسرول مناسب نيست زيرا گليسرول اثر سمي روي عامل وبا دارد.براي جداسازي ويبريو از محيط‌هاي مغذي مانند آبگوشت پپتون قليايي (pH=8.4) استفاده ميشود. پس از تلقيح مدفوع بمدت 5 تا 8 ساعت در حرارت 35 انكوبه شده و سپس در محيط هاي كشت انتخابي و غيرانتخابي كشت مجدد ميشود. ويبريوكلرا در آگار خون گوسفند، شكلات، مك كانكي و نيز در آبگوشت كشت خون، تيوگليكولات و عصاره قلبي – مغزي رشد مينمايد. اين باكتري در EME و SS آگار بخوبي رشد نمي‌كند. براي بدست آوردن ويبريو از نمونه مدفوعي بهتر است از محيط‌هاي انتخابي مانند TCBS (تيوسولفات سيترات بايل سالت سوكروز) آگار استفاده نمود. رنگ كلني ويبريوكلرا، در اين محيط زرد رنگ است.(Telluride Taurocholate Gelatin) یا TTG آگار محيط انتخابي ديگري است، اما متأسفانه به شكل تجاري در دسترس نيست . آگار قليايي عصاره گوشت (MEA) و آگار نمك صفراوي، محيط كشت ارزان قيمتي نسبت به محيط TCBS آگار است كه نتايج خوبي نيز دارد. كلني‌هاي ويبريو، كروي ، محدب با سطح صاف و در تابش نور مايل كدر بوده و دانه‌دار هستند. در مك كانكي آگار كلني‌هاي بي‌رنگ توليد ميكنند. نمونه مناسب براي كشت، رشته‌هاي مخاطي مدفوع است. در اكثر آزمايشگاهها ركتال سواب مستقيماً بر سطح محيط‌هاي كشت آگاردار تلقيح ميشود. مقدار تلقيح نمونه در اين محيطها حائز اهميت است. معمولاً در محيط‌هاي كشت انتخابي سه لوپ و در محيط‌هاي ديگر يك لوپ از مدفوع كافي است. در اسميرهاي تهيه شده از مدفوع، ويبريوكلرا، نماي خاصي ندارد. ميكروسكوپ زمينه تاريك و فاز كنتر است ممكن است ويبريوهاي بسيار متحرك را آشكار سازد.خصوصيات رشد اين باكتري عبارت است: عدم توليد گاز از گلوكز، تخمير سوكروز، عدم تخمير لاكتوز و آرابينوز، تست ليزين دكربوكيسلاز ...
همه چیز درباره شیگلا
شیگلا شیگلاها به صورت باسیلهای گرم منفی هستند که فاقد اسپور وکپسول وبدون حرکت می باشد . این باکتریها هوازی وبی هوازی اختیاری اند-گلوکز راتخمیر می کنند اما لاکتوز را نمی توانند تخمیر کنند در انسان دیسانتری یا اسهال خونی ایجاد می کند تشخیص آزمایشگاهی بررسی میکروسکوپی: درآزمایش لام مرطوب از نمونه مدفوع در بیماران اسهالی مشکوک به شیگلوز تعدادی گلبولهای قرمز پلی مورف وماکروفاز مشاهده می شود کشت : برای کشت شیگلا باید در نظر داشت که مدفوع به علت خاصیت اسیدی باعث مرگ شیگلا می شود بنابراین باید سریعا نمونه کشت گردد . بهترین روش استفاده از سواب رکتال می باشد این باکتری درسطح محیط آگار خوندار ایجاد کلنیهای خاکستری می کند ودرسطح محیط یا مک کانکی بهصورت کلنیهای لاکتوز منفی (بی رنگ)دیده می شود . برای جدا کردن شیگلا باید نمونه رامستقیما روی محیط کشت اضافه نمود. محیطهایEMB مکانکی وسلنیتF از محیطهای کشت انتخابی و افتراقی مناسب هستند برای تائید تشخیص می توان بر روی محیطهای کلیگرآیرون آگار -سیترات-لیزین آیرون آگار اوره وMR-VP کشت وبررسی نمود شیگلا در محیط کلیگر فقط قادر به تخمیر قند گلوکز می باشد وقادر به تخمیر قند لاکتوز نمی باشد(آلکالن-اسید) گوگرد رااحیا نمی کند(بدون SH2 )و واکنشهایIMVIC در مورد شیگلاها (از راست به چب)به صورت: --+ V است نکته: شیگلادرخون وارد نمی شود لذا کشت خون برای بررسی شیگلا ارزش ندارد نکته : شیگلا سونه ای لاکتوز را به کندی تخمیر میکند تستهای تشخیصی گونه های بیماریزا شیگلا اورنیتین دکربوکسیلاز مانیتول گروه ونوع- - A- + B- + C+ + D
آنزیم کاتالاز و انواع آن
کاتالاز این یک آنزیم عمومی می باشد که در اکثر میکروارگانیسم ها یافت شده است که پراکسید هیدروژن را به آب و اکسیژن تبدیل می کند و کاتالاز دارای عدد Turnover بالایی دارد و دارای ساختار تترامری می باشد که دارای 4 زنجیره پلی پپتیدی 500 اسیدآمینه ای است و شامل 4 گروه پورفیرینی هم می باشد که باعث می شود که با پراکسید هیدروژن واکنش دهد.آنزیم کاتالاز نقش مهمی در فیزیولوژی وبیماریزایی و تعیین هویت باکتریها دارد. باکتریهای هوازی و بی هوازی اختیاری در تنفس هوازی خود به دلیل داشتن دو آنزیم کاتالاز و سوپراکسید دیسموتاز می توانند فشارهای اکسیژن را تحمل کرده و آب اکسیژنه ناشی از زنجیره انتقال الکترون و ناشی از سلولهای فاگوسیستیک را تجزیه نمایند. این آنزیم نه تنها در سم زدایی آب اکسیژنه نقش دارد بلکه امروزه به عنوان یک مارکر اولیه در کنترل آلودگی محیطی در صنایع غذایی و به عنوان یک شاخص حضور باکتریها در مواد غذایی و حتی به عنوان مدرکی دال بر حیات در کره ماه می باشد. کاتالاز واکنش تجزیه پراکسید هیدروژن را کاتالیز نموده و آن را به آب و اکسیژن مولکولی تبدیل می نماید کاتالاز با دو روش این کار را انجام می دهد : 1) روش کاتالازی که در آن دهنده الکترون مولکول پراکسیدهیدروژن دیگری است . 2) روش پراکسیدازی که نیاز به یک دهنده هیدروژن دارد. کاتالاز به 3 گروه زیر تقسیم می شود : 1) کاتالازهای تک عملکردی که بیشتر مطالعات بر روی این می باشد. 2) کاتالازپراکسیداز 3) Mn کاتالاز آنزیم کاتالاز در این میکروارگانیسم ها وجود دارد: استافیلوکوکوس – نایسریا – باسیلوس – کورینه باکتریوم ( در جنس لیستریا برای جداسازی آن از استرپتوکوک بتا همولیتیک استفاده می شود) –بروسلا – هموفیلوس – انتروباکتریاسه – بوردتلا ( البته فقط بوردتلا پاراپرتوزیس و بوردتلا برونچی سپتیکا ) – یرسینیا – لژیونلا – فرانسیلا – پسودوموناس – ویبریو – میکوباکتریوم – اکتینومیست ها ( فقط استرپتومیسس و نوکاردیا ) و اشرشیا کلای تاثیر کاتالاز بر روی بیماریزایی باکتری: همانطور که می دانیم سیستم ایمنی بدن کارایی بالایی در جهت تشخیص مواد با منشا خارجی دارد . میکروارگانیسم های انگل پس از عبور از سدهای پوستی و یا غشاهای مخاطی با 4 سیستم تشخیص ایمنی مواجه می شود : کمپلمان – سلولهای فاگوسیت کننده – آنتی بادی و ایمنی سلولی . هنگامی که بدن برای اولین بار با یک آنتی ژن بیگانه مواجه می شود ‚ پاسخ های ایمنی سلولی و آنتی بادیها پس از گذشت چندین روز بارز می شود ‚ در حالی که کمپلمان و سلولهای فاگوسیت کننده از همان ابتدای برخورد با آنتی ژن وجود داشته ...