لیست استانداردهای IEC تجهیزات پزشكی
لیست استاندارهای مربوط به تجهیزات پزشكی الكتریكی :
IEC 60601-1-1 EN 60601-1-1 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR SAFETY 1: COLLATERAL STANDARD: SAFETY REQUIREMENTS FOR MEDICAL ELECTRICAL SYSTEMS |
IEC 60601-1-2 EN 60601-1-2 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR SAFETY 2. COLLATERAL STANDARD: ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY - REQUIREMENTS AND TESTS |
IEC 60601-1-3 EN 60601-1-3 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1: GENERAL REQUIREMENTS FOR SAFETY - COLLATERAL STANDARD: GENERAL REQUIREMENTS FOR RADIATION PROTECTION IN DIAGNOSTIC X-RAY EQUIPMENT |
IEC 60601-1-4 EN 60601-1-4 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT: PART 1-4: GENERAL REQUIREMENTS FOR COLLATERAL STANDARD: PROGRAMMABLE ELECTRICAL MEDICAL SYSTEMS |
IEC 60601-1-6 EN 60601-1-6 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1-6: GENERAL REQUIREMENTS FOR SAFETY - COLLATERAL STANDARD:USABILITY |
IEC 60601-1-8 EN 60601-1-8 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 1-6: GENERAL REQUIREMENTS FOR SAFETY - COLLATERAL STANDARD:GENERAL REQUIREMENTS, TESTS AND GUIDANCE FOR ALARM SYSTEMS IN MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT AND MEDICAL ELECTRICAL SYSTEMS |
IEC 60601-2-1 EN 60601-2-1 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-1: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ELECTRON ACCELERATORS IN THE RANGE 1 MeV TO 50 MeV |
IEC 60601-2-2 EN 60601-2-2 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF HIGH FREQUENCY SURGICAL EQUIPMENT |
IEC 60601-2-3 EN 60601-2-3 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF SHORT-WAVE THERAPY EQUIPMENT |
IEC 60601-2-4 EN 60601-2-4 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF CARDIAC DEFIBRILLATORS AND CARDIAC DEFIBRILLATORS - MONITORS |
IEC 60601-2-5 EN 60601-2-5 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-5: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ULTRASONIC PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT |
IEC 60601-2-6 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF MICROWAVE THERAPY EQUIPMENT |
IEC 60601-2-7 EN 60601-2-7 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-7: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF HIGH-VOLTAGE GENERATORS OF DIAGNOSTIC X-RAY GENERATORS |
IEC 60601-2-8 EN 60601-2-8 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-8: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF THERAPEUTIC X-RAY EQUIPMENT OPERATING IN THE RANGE 10 kV TO 1 MV |
IEC 60601-2-9 EN 60601-2-9 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF PATIENT CONTACT DOSEMETERS USED IN RADIOTHERAPY WITHELECTRICALLY CONNECTED RADIATION DETECTORS |
IEC 60601-2-10 EN 60601-2-10 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF NERVE AND MUSCLE STIMULATORS |
IEC 60601-2-11 EN 60601-2-11 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF GAMMA BEAM THERAPHY EQUIPMENT |
IEC 60601-2-12 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF LUNG VENTILATORS FOR MEDICAL USE |
IEC 60601-2-13 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-13: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ANAESTHETIC WORKSTATIONS |
IEC 60601-2-14 EN 60601-2-14 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF ELECTROCONVULSIVE THERAPY EQUIPMENT |
IEC 60601-2-15 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF CAPACITOR DISCHARGE X-RAY GENERATORS |
IEC 60601-2-16 EN 60601-2-16 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF HAEMODIALYSIS EQUIPMENT |
IEC 60601-2-17 EN 60601-2-17 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF REMOTE-CONTROLLED AUTOMATICALLY DRIVEN GAMMA-RAY AFTER-LOADING EQUIPMENT |
IEC 60601-2-18 EN 60601-2-18 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ENDOSCOPIC EQUIPMENT |
IEC 60601-2-19 EN 60601-2-19 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS OF SAFETY OF BABY INCUBATORS |
IEC 60601-2-20 EN 60601-2-20 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF TRANSPORT INCUBATORS |
IEC 60601-2-21 EN 60601-2-21 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF INFANT RADIANT WARMERS |
IEC 60601-2-22 EN 60601-2-22 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC LASER EQUIPMENT |
IEC 60601-2-23 EN 60601-2-23 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-23: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY, INCLUDING ESSENTIAL PERFORMANCE, OF TRANSCUTANEOUSPARTIAL PRESSURE MONITORING EQUIPMENT |
IEC 60601-2-24 EN 60601-2-24 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-24: PARITCULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF INFUSION PUMPS AND CONTROLLERS |
IEC 60601-2-25 EN 60601-2-25 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-25: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ELECTROCARDIOGRAPHS |
IEC 60601-2-26 EN 60601-2-26 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ELECTROENCEPHALOGRAPHS |
IEC 60601-2-27 EN 60601-2-27 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF ELECTROCARDIOGRAPHIC MONITORING EQUIPMENT |
IEC 60601-2-28 EN 60601-2-28 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF X-RAY SOURCE ASSEMBLIES AND X-RAY TUBE ASSEMBLIES FOR MEDICAL DIAGNOSIS |
IEC 60601-2-29 EN 60601-2-29 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-29: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF RADIOTHERAPHY SIMULATORS |
IEC 60601-2-30 EN 60601-2-30 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-30: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY, INCLUDING ESSENTIAL PERFORMANCE, OF AUTOMATIC CYCLING NON-INVASIVE BLOOD PRESSURE MONITORING EQUIPMENT |
IEC 60601-2-31 EN 60601-2-31 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF EXTERNAL CARDIAC PACEMAKERS WITH INTERNAL POWER SOURCE |
IEC 60601-2-32 EN 60601-2-32 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ASSOCIATED EQUIPMENT OF X-RAY EQUIPMENT |
IEC 60601-2-33 EN 60601-2-33 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF MAGNETIC RESONANCE EQUIPMENT FOR MEDICAL DIAGNOSIS |
IEC 60601-2-34 EN 60601-2-34 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY, INCLUDING ESSENTIAL PERFORMANCE, OF INVASIVE BLOOD PRESSURE MONITORING EQUIPMENT |
IEC 60601-2-35 EN 60601-2-35 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF BLANKETS, PADS AND MATTRESSES, INTENDED FOR HEATING IN MEDICAL USE |
IEC 60601-2-36 EN 60601-2-36 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF EQUIPMENT FOR EXTRACORPOREALLY INDUCED LITHOTRIPSY |
IEC 60601-2-37 EN 60601-2-37 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ULTRASONIC MEDICAL DIAGNOSIC AND MONITORING EQUIPMENT |
IEC 60601-2-38 EN 60601-2-38 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2: PARTICULAR REQUIREMENTS FORTHE SAFETY OF ELECTRICALLY OPERATED HOSPITAL BEDS |
IEC 60601-2-39 EN 60601-2-39 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-39: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF PERITONEAL DIALYSIS EQUIPMENT |
IEC 60601-2-40 EN 60601-2-40 |
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-40: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ELETROMYOGRAPHS AND EVOKED RESPONSE EQUIPMENT |
البته برخی از تجهیزات مورد استفاده در بیمارستان ها جزء EMC ها دسته بندی شده و استاندارد هایی مطابق زیر خواهند داشت .
Products |
Categories |
IEC Standards |
Electromagnetic Compatabilitiy |
EMC |
CISPR 11, CISPR 12, CISPR 13, CISPR 14, CISPR 15, CISPR 16, CISPR 20, CISPR22, CISPR 24, CISPR 25, 60034, 60118, 60204, 60255, 60478, 60533, 60601, 60728, 60870, 60945, 60947, 60974, 61000, 61007, 61009, 61131, 61204, 61326, 61543, 61547, 61812, 62040, 62041, 62052, 62053, 62054, 62153, 62233, 62236 |
Electrical equipment for medical use |
MED |
60601, 60976, 61223, 61676 |
لازم به ذكر است كه گاهی اوقات علامت هایی جلوی استانداردها قرار می دهند ، مثلا علامت اختصاری (ed.1) به معنی تغییر یا عدم تغییر استاندارد اولیه می باشد، یعنی در نسخه اول(ed.1) تغییری در استاندارد اولیه تعریف شده وجود نداشته ولی در(ed.2) با توجه به بازبینی های انجام شده ، تغییراتی صورت گرفته است!
هریك از استانداردهای فوق مربوط به مجموعه ای از تجهیزات پزشكی در زمینه ی خاصی میباشد
توضیحات لازم برای هریك استانداردهای فوق از قسمت های زیر تشكیل شده اند:
ü اطلاعات عمومی:
I. Oscope (منظور و هدف)
II. Terminology (واژگان و اصطلاحات)
III. Requirements (نیازمندی های لازم)
IV. Identification (شناسایی و علامت گذاری)
ü وضعیت محیط
ü محافظت در مقابل خطرات شوك های الكتریكی
ü محافظت در مقابل خطرات مكانیكی
ü محافظت از خطرات ناخواسته و یا تشعشعات بیش از اندازه
ü محافظت از خطرات ناشی از آتش سوزی داروهای بیهوشی اشتعال زا
ü محافظت در مقابل تغییرات بیش از اندازه دما و ...
ü صحت اطلاعات خروجی و محافظت از بازده بالا و پرخطر
ü عملكرد نا صحیح و وضیعت فیزیكی نامناسب و تست های لازم
ü ملزومات پیكربندی و ساختمان دستگاه
این توضیحات به طور رایگان توسط سایت IEC در دسترس نمی باشد ، اما oscope و terminology برخی از استانداردها در سایت به صورت رایگان قرار گرفته شده است ، كه نمونه هایی از آنها در ذیل آورده شده است :
· 60601-1-1
این استاندارد جهت ایمنی تجهیزات پزشكی ، بیمار ،اپراتور . محیط اطراف به كار برده می شود.
· 60601-1-8
این استاندارد شامل تجهیزات و سیستم های پزشكی می شود ،به عنوان مثال سیستم ها و سیگنال های هشدار دهنده نمونه ای از آن ها می باشد.
· 60601-2-36
این استاندارد مربوط به ایمنی تجهیزات سنگ تراش (مثلا استفاده از امواج آلتراسوند) كه به صورت vitro (داخل بدن) به كار برده می شود ، تعریف شده است.
· 601-2-31
این استاندارد بین المللی مربوط است به ایمنی لازم برای پیس میكرهای خارجی. این استاندارد برای تجهیزاتی كه به صورت مستقیم و یا غیر مستقیم به منبع تغذیه وصل می شوند به كار برده نمی شود.
· 61223-2-10
این استاندارد برای تجهیزات x-ray به كار برده می شود كه :
i. تولید كننده اشعه X و یا تحت تاثیر تشعشعات پرتوهای X قرار می گیرند .
ii. پردازش و ثبت وآماده سازی اطلاعات رادیوگرافی در تاسیسات تصویر برداری را بر عهده دارند.
برخی از تجهیزات دستگاه موموگرافی مانند biopsy plates و streotactic device ها شامل این استاندارد نمی شوند.
Source: www.601help.com
www.IEC.ch
نویسنده مسئول : مجتبی آروین دانشجوی کارشناسی مهندسی پزشکی دانشگاه صنعتی سهند تبریز E-mail<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
مطالب مشابه :
استاندارد های تجهیزیات پزشکی - آزمایشگاه ) تجهیزات و مواد آزمایشگاهی 1
استاندارد های تجهیزیات فیزیوتراپی; پزشکی و www.medicalequipment.ir تجهیزات پزشکی و مهندسی
استاندارد ISO 13485 :2003 و استاندارد ISO 9001 :2000
فیزیوتراپی; پزشکی و www.medicalequipment.ir تجهیزات پزشکی و مهندسی پزشکی ایران. استاندارد ISO 13485 :2003
طرح توجیهی تجهیزات ورزشی و فیزیوتراپی الکترونیکی
طرح توجیهی تجهیزات ورزشی و فیزیوتراپی از پزشکی است که هدف آن استاندارد
فهرست استانداردهای اجباری در مدیریت مهندسی پزشکی
فیزیوتراپی; پزشکی ملزومات و تجهیزات پزشکی مشمول پزشکی موسسه استاندارد به
تجهیزات مورد نیاز سطح 1 درمان بستر : اتاق عمل
فیزیوتراپی; پزشکی و www.medicalequipment.ir تجهیزات پزشکی و ردیف نام دستگاه تعداد استاندارد
رشته فیزیوتراپی-توضیحات کامل
تولید کنند ه تجهیزات پزشکی گوشی فیزیوتراپی(استاندارد) تجهیزات فیزیوتراپی
لیست استانداردهای IEC تجهیزات پزشكی
فیزیوتراپی; پزشکی و استانداردهای تجهیزات پزشکی, این استاندارد شامل تجهیزات و سیستم
برچسب :
استاندارد تجهیزات پزشکی فیزیوتراپی