تیتراسیون اسید وباز
تيتراسيون هاي اسيد باز (تيتراسيونهاي خنثي شدن)
برای تیتراسیون تعاریف مختلفی ارائه شده است در تعریف اولیه می توان گفت تیتراسیون عبارتست از برابر کردن یک محلول با محلول دیگر از نظر شیمیایی. در بیان دیگر که بر اساس خنثی شدن است به این صورت تعریف می شود که خنثی شدن یعنی از بین رفتن اثر بازها توسط اسیدها و بالعکس. با استفاده ازعمل خنثی شدن به شرط آنکه مولاریته محلول اسید یا باز معلوم باشد، مولاریته و غلظت محلول بازها یا اسیدهای مجهول را می توان به دست آورد. این عمل را تیتراسیون (اسید و قلیاسنجی) (تيتراسيون اسيد و باز) گویند که حتماً باید در مجاورت یک معرف صورت گیرد.
تمامي آزمايش هاي تيتراسيون از سه بخش اصلي تشكيل شده اند كه عبارتند از :
1) محلول مورد آزمايش (محلول تيتر شونده)
2) محلول استاندارد (محلول تيتر كننده)
3) معرف هاي شيميايي رنگين
با وجود اينكه اساس همه آزمايش هاي تيتراسيون از سه بخش اصلي تشكيل شده است ولي مي توان با تغييرات كمي كه در مراحل كار انجام مي دهيم آزمايش هاي تيتراسيون را به دو نوع كلي تقسيم بندي كرد كه عبارتند از:
1) تيتراسيون نوع مستقيم
2) تيتراسيون نوع برگشتي (معكوس)
كه مي توان از هر يك از اين دو نوع روش براي سنجش غلظت محلول ها و درصد خلوص مواد شيميايي استفاده كرد كه البته كاربرد تيتراسيون نوع مستقيم به دليل صرفه جويي در ميزان مواد مصرفي و راحتي كار با آن عمومي تر بوده ولي در شرايطي خاص لازم است كه از تيتراسيون برگشتي استفاده شود.
براي آشنايي با روش تيتراسيون نوع مستقيم يك آزمايش تيتراسيون سنجش غلظت اسيد و باز را در نظر مي گيريم كه در آن يك محلول اسيدي با نرماليته نامعلوم نظير اسيد كلريدريك را به عنوان محلول مورد آزمايش و يك محلول قليايي رقيق مناسب با نرماليته مشخص نظير محلول هيدروكسيد سديم را كه مي تواند با محلول اسيدي مورد نظر به طور كامل واكنش دهد را هم به عنوان محلول استاندارد (محلول تيتر كننده) داشته باشيم با افزودن چند قطره از يك معرف شيميايي رنگين مناسب به محلول مورد آزمايش با توجه به نوع معرف استفاده شده رنگ محلول عوض خواهد شد. با افزودن تدريجي محلول استاندارد (بازي) به محلول مورد آزمايش اسيدي با توجه به رابطه شيميايي
OH- + H+ --> H2O
كه در آن (OH-) از محلول استاندارد و (H+) از محلول مورد آزمايش تامين مي شود، محلول قليايي با محلول اسيدي واكنش داده و با ادامه عمل تيتراسيون به تدريج از غلظت (H+) موجود در محلول مورد آزمايش كاسته شده و درجه PH محلول به سمت محيط خنثي پيش مي رود و در نهايت زماني كه غلظت (H+) موجود بسيار كم شد و درجه PH محلول به محدوده محيط خنثي و بعد از آن به محدوده محيط قليايي رسيد با توجه به نوع معرف مورد استفاده و درجه PH لازم براي تغيير رنگ آنها، محلول شروع به تغيير رنگ دادن خواهد كرد كه در اين لحظه بايد افزودن محلول استاندارد به محلول مورد آزمايش را قطع كرده و به عبارتي به عمل تيتراسيون خاتمه داد كه چون در تيتراسيون همواره تعداد اكي والان هاي مصرف شده محلول استاندارد با تعداد اكي والان هاي واكنش داده از محلول مورد آزمايش برابر مي باشد پس ميتوان با توجه به حجم مصرف شده محلول استاندارد و استفاده از رابطه
N1×V1=N2×V2
غلظت نرماليته محلول مورد آزمايش را محاسبه نموده و يا حتي مي توان با استفاده از ديگر روابطي كه در مباحث محلول سازي موجود است مقدار درصد خلوص ماده حل شونده موجود در محلول را هم بدست آورد كه در رابطه فوق N1 نرماليته محلول استاندارد، V1 حجم مصرفي محلول استاندارد، N2 نرماليته مجهول محلول مورد آزمايش و V2 حجم محلول مورد آزمايش ميباشد.
يكي از نكاتي كه در تيتراسيون بايد به آن توجه داشت اين است مواره تا جايي كه ممكن است و به نتيجه آزمايش لطمه اي وارد نمي كند بايد از معرف هايي استفاده شود كه تشخيص تغيير رنگ در آنها بسيار ساده و سريع مي باشد.
کاربردهای نوعی تیتراسیونهای خنثیشدن
تیتراسیونهای خنثیشدن در اندازه گیری آن دسته از گونههای بیشمار معدنی، آلی و زیستی که خواص اسیدی یا بازی ذاتی دارند بکار برده میشوند. ولی کاربردهای بسیاری به همان اندازه اهمیت وجود دارند که در آنها ترکیب مورد تجزیه با یک واکنشگر مناسب به یک اسید یا باز تبدیل و سپس با یک باز یا اسید قوی استاندارد تیتر میشود.
تجزیه عنصری : تعدادی از عناصر مهم را که در سیستمهای آلی و زیستی دخالت میکنند، میتوان به سهولت با روشهایی که در مرحله پایانی به یک تیتراسیون اسید و باز ختم میشوند، اندازه گیری کرد. عموما عناصری که قابلیت این نوع تجزیه را دارند، غیر فلزند و شامل کربن، نیتروژن، گوگرد، کلر، برم، فلوئور و چند گونه نامتداول دیگرند. در هر مورد، عنصر به یک اسید یا باز معدنی تبدیل و متعاقبا تیتر می شود.
بعنوان مثال، نیتروژن در بسیاری از مواد با اهمیت در پژوهش، صنعت، کشاورزی یافت میشود. مثلا نیتروژن در اسیدهای آمینه، پروتئینها، داروهای سنتزی، کودهای شیمیایی، مواد منفجره، خاک، آبهای آشامیدنی و رنگها وجود دارد. پس روشهای تجزیهای برای تعیین نیتروژن بویژه در مواد آلی از اهمیت بسیاری برخوردارند.
اندازه گیری مواد معدنی: تعداد زیادی از گونههای معدنی را میتوان توسط تیتراسیون با اسیدها یا بازهای قوی اندازه گیری کرد. بعنوان مثال، نمکهای آمونیوم را میتوان بسادگی با تبدیل به آمونیاک توسط باز قوی و سپس تقطیر در دستگاه کلدال اندازه گیری کرد. آمونیاک طبق روش کلدال جمع آوری و تیتر میشود. روشی را که برای نمکهای آمونیوم بیان شد، میتوان برای اندازه گیری نیترات و نیتریت معدنی تعمیم داد.
تعیین گروههای عاملی آلی: تیتراسیونهای خنثیشدن برای سنجش مستقیم و غیر مستقیم انواع گروههای عاملی آلی روشهای سادهای را فراهم میکنند.
تعيين نقاط پایانی در تیتراسیونهای خنثیشدن
دو نوع عمده از نقاط پایانی بطور گسترده در تیتراسیونهای خنثیشدن بکار برده میشود. نوع اول یک نقطه پایانی بصری است و بر پایه تغییر رنگ شناساگر قرار دارد. نوع دوم یک نقطه پایانی پتانسیومتری است که در آن پتانسیل یک سیستم الکترود شیشه - کالومل با یک وسیله اندازه گیری ولتاژ تعیین میشود. پتانسیل اندازه گیری شده مستقیما متناسب با PH است.
1) تعيين نقطه پاياني در تيتراسيونهاي اسيد و باز به روش چشمي يا فتومتري
نظریه رفتار شناساگر
بسیاری از اجسام طبیعی و سنتزی، رنگهایی از خود نشان میدهند که به PH محلولی که این اجسام در آن حل شدهاند، بستگی دارند. برخی از این اجسام که طی قرنها برای نشان دادن خاصیت قلیایی یا اسیدی آب بکار برده شدهاند، در سالهای اخیر بعنوان شناساگر اسید و باز بکار گرفته میشوند. بطور کلی، شناساگرهای اسید و باز، اسیدها و بازهای ضعیف آلی هستند که بسته به تفکیک یا تجمع، متحمل تغییرات ساختاری درونی میشوند که به تغییر در رنگ منجر میشود.
شناساگرهای اسید - باز را معمولا به صورت HIn نشان میدهند. كه به صورت زير تفكيك ميشود.
فرم اسیدی HIn <--> H+ + In- فرم بازی
(Ka = (H+)(In-)/(HIn
اگر محلولی شامل دو جزء رنگی A و B باشد، معمولا رنگ A در مخلوط وقتی توسط چشم انسان تشخیص داده میشود که شدت آن، ده برابر بیشتر از شدت رنگ B باشد، چون شدت آن تابع غلظت است. بنابراین رنگ ترکیب اسیدی شناساگر زمانی قابل رویت است که:
10(In-) = (HIn)
و رنگ و ترکیب بازی شناساگر زمانی قابل مشاهده است که:
(In-) = 10(HIn)
انتظار میرود وقتی که (In-) = (HIn) میباشد، رنگ شناساگر حد واسط بین دو رنگ باشد.
اهمیت استفاده از شناساگر مناسب در تیتراسیون
با استفاده از انواع شناساگر، میتوان PH یک محلول را تعیین کرد. برای این کار لازم است محدوده PH تغییر رنگ شناساگر را بدانیم. در تیتراسیونهای اسید و باز هم لازم است که PKa شناساگر مورد استفاده به PH محلول مورد نظر نزدیک باشد، در غیر اینصورت آزمایش همراه با خطا خواهد بود. اگر شناساگر قبل از نقطه همارزی تغییر رنگ دهد، حجم نقطه پایان کمتر از نقطه همارزی (خنثی شدن اسید یا باز) است و اگر شناساگر بعد از نقطه هم ارزی تغییر رنگ دهد، حجم نقطه پایان بیشتر از نقطه هم ارزی است.
در برخی از موارد مخلوطی از دو یا چند شناساگر در یک تیتراسیون مصرف میشود تا تغییر رنگ مشخصی در نقطه پایان رخ دهد. بعنوان مثال میتوان متیلن آبی را با متیلن قرمز مخلوط کرده و یک شناساگر مخلوط بوجود آورد که در PH حدود 5.4 از بنفش به سبز تغییر رنگ میدهد. در این مورد ، متیلن آبی حین تیتراسیون بدون تغییر رنگ میماند. اما متیلن قرمز در PHهای کمتر از حدود 5.4 قرمز و در PHهای بیشتر از حدود 5.4 زرد میباشد.
در PHهای کمتر، قرمز و آبی ترکیب شده و رنگ بنفش ایجاد میکنند و در PHهای بیشتر، زرد و آبی ترکیب شده و رنگ سبز ایجاد میکنند. دیدن تغییر رنگ بنفش به سبز، آسانتر از تشخیص تغییر رنگ قرمز به زرد در شناساگر متیلن سرخ تنها است.
شناساگرهاي تیتراسیون اسید و باز
نام شیمیایی |
نام تجارتی |
pH تغییررنگ |
تغییر رنگ |
طرز تهیه |
تیمول سولفونفتالین |
تیمول بلو |
1.2-2.8 |
زرد – قرمز |
0.04% محلول آبی |
سولفونفتالین |
برموفنل آبی |
3-4.6 |
آبی – زرد |
0.04% محلول آبی |
دي متیل آمینو آزو- بنزن-سولفونات |
متیل اورانژ |
3.1-4.4 |
نارنجی- قرمز |
0.1% محلول آبی |
تترابرمو-متا-کرزول-سولفونفتالین |
برموکرزول سبز |
3.8-5.4 |
آبی – زرد |
0.1% محلول آبی |
دي متیل آمینو آزو اورتو کربوسیلیک اسید |
متیل قرمز |
4.2-6.3 |
زرد – قرمز |
0.1% در 60% الكل |
دي برموتیمول سولفو-نفتالین |
برموتیمول آبی |
6.2-7.6 |
آبی – زرد |
0.05% محلول آبی |
فنل سولفونفتالین |
فنل قرمز |
6.8-8.4 |
قرمز – زرد |
0.05% محلول آبی |
اورتوکروزل سولفو – نفتالین |
کروزل قرمز |
7.2-8.8 |
قرمز – زرد |
0.05% محلول آبی |
تیمول سولفونفتالین |
تیمول آبی |
8-9.6 |
آبی – زرد |
0.04% محلول آبی |
دي- پارا- دي اکسی –دي فنیل فتالیز |
فنل فتالئین |
8.3-10 |
صورتی- بیرنگ |
0.05% در 50% الكل |
دي تیمول فتالید |
تیمول فتالئین |
9.3-10.5 |
آبی- بیرنگ |
0.04% در 50% الكل |
متا- نیتروبنزن آزو- سالیلیک اسید |
آلیزارین زرد |
10-12 |
زرد – بیرنگ |
0.1% در الكل |
متیل نیترامین |
نیترامین |
10.8-13 |
نارنجی-بیرنگ |
0.01% محلول آبی |
2) تعيين نقطه پاياني در تيتراسيونهاي اسيد و باز به روش پتانسيومتري
روش دیگری که برای تعیین نقطه ی پایانی مورد استفاده قرار می گیرد، استفاده از ابزار و دستگاه برای تشخیص تغییر یک خاصیت فیزیکی محلول می باشد. برتری این روش نسبت به روش استفاده از ترکیبات شناساگری این می باشد که، پاسخ دستگاه هیچ گونه وابستگی به آزمایش کننده ندارد و برای همه پاسخی واحد بدست می دهد. این مزیت موجب کاهش خطای شخصی می شود و ارحجیت استفاده از دستگاه ها را نسبت به شناساگر ها مشخص می کند. دستگاهی که برای تعیین PH استفاده می شود، بر اساس واکنش اکسایش- کاهشی می باشد که وابستگی به PH دارد .
دستگاه PH متر:
اغلب این گونه دستگاه ها حاوی سیستم های الکتروشیمیایی هستند. سیستم های الکتروشیمیایی از طریق دو الکترود توانایی محاسبه ی پتانسیل محلول را دارند، برای اینکه از این دستگاه ها به عنوان PH متر استفاده شود باید واکنش این الکترود ها وابسته به غلظت یون هیدروژن باشد.
یکی از این الکترود ها، الکترود غشای شیشه می باشد. الکترودهای شیشهای جزو الکترودهای شناساگر غشایی به شمار میروند. این الکترودها نسبت به یونهای مختلف حساس هستند. مثلا الکترود PH، الکترودی است که نسبت به غلظت یون H+ حساس میباشد. این الکترود از یک حباب شیشهای که قسمت پایین آن ضخامتی حدود 0.1 میلیمتر و یا کمتر دارد تشکیل شده است. محلولی را که دارای PH مشخص است در داخل این حباب میریزند و یک الکترود شاهد مثل الکترود نقره - نقره کلرید اشباع را در محلول آن وارد میکنند این مجموعه و یک الکترود شاهد دیگر در محلولی وارد میشود که باید PH آن تعیین شود .
برای اینکه غشا بتواند نسبت به PH عکسالعمل نشان دهد باید هیدراته باشد. شیشهای که خاصیت جذب آب نداشته باشد این خاصیت را ندارد و همچنین اگر آب جذب شده بوسیله الکترود شیشهای از آن گرفته شود (هیدراتاسیون) الکترود پاسخی نسبت به PH نمیدهد. بنابراین الکترودهایی که مدت طولانی در معرض هوا بمانند و یا در محلول اسید سولفوریک غلیظ قرار گرفته باشند حساسیت خود را نسبت به PH از دست میدهند.
پایداری پتانسیل الکترود شیشهای، مقاومت الکتریکی شیشه و محدوده ی که در آن الکترود شیشهای جواب صحیح میدهد، همگی به ساختار شیشه و نوع تهیه آن مربوط میگردد. بعد از بررسیهای فراوان روی ترکیبات شیشهای مختلف مکایزودل Dole، شیشهای را انتخاب کردهاند که به Corning015 معروف است و دارای ترکیب 72% SiO2 و 6% CaO و 22% NaO میباشد.
برخی از سازندهها به جای SiO2 از ZrO2 و ThO2 استفاده کردهاند که باعث افزایش کارایی الکترود میشود. شیشه Corning015 در محدوده PH بين 2 تا 8 عمل میکند. الکترودهایی که در آنها از لیتیوم به جای یون سدیم استفاده کردهاند و دارای ساختار 67 % SiO2 و 8% BaO و 25% Li2O میباشد و دامنه PH را تا 12 و 13 هم گسترش میدهند.
تنظیم دستگاه PH متر:
بر پایه ی اطلاعات مربوط به علم الکتروشیمی، پتانسیل محلول های شیمیایی که وابسته به غلظت نیز هستند، به صورت خطی می باشد. بنابراین برای تنظیم یک دستگاه PH متر لازم است که خط مربوطه که به الکترود های دستگاه ارتباط دارد برای دستگاه تعریف شود. برای این منظور شناساندن تنها دو نقطه از این محلول برای دستگاه کافی می باشد. بنابراین از دو محلول بافری با PH مشخص استفاده می شود. در ابتدا با تنظیم پیچ تعیین کننده ی شیب خط روی یک و قرار دادن الکترود درون بافر 4، با تنظیم پیچ عرض از مبدأ، مقدار نشان داده شد توسط دستگاه را روی 4 ثابت می کنیم. سپس الکترود را بعد از شستشو درون بافر 7 قرار می دهیم. حال، با تغییر شیب مقدار نشان داده شده را روی 7 تنظیم می کنیم. به این ترتیب خط مورد نظر که تغییرات پتانسیل نسبت به PH می باشد، برای دستگاه تعریف شده و دستگاه تنظیم می باشد.
نمودارهای تیتراسیون:
همانطور که گفته شد در تیتراسیون های خنثی شدن، همگام با اضافه کردن تیتران که دارای خاصیت اسیدی- بازی مخالف آنالیت می باشد، PH محلول تغییر کرده و می توان یک منحنی براساس مقدار PH محلول و مقدار تیتران اضافه شده رسم کرد. این منحنی، منحنی تیتراسیون نامیده می شود و بسته به نوع و قدرت آنالیت و تیتران به فرم های مختلفی می باشد. همه ی منحنی ها دارای برخی مناطق هستند که کم و بیش در تمام آن ها وجود دارند. این مناطق شامل منطقه ی جهش، شروع و خاتمه می باشند. این منحنی ها از PH اولیه که وابسته به تیتران می باشد شروع شده بعد از یک جهش در حوالی نقطه ی هم ارزی، در نهایت در PHای که وابسته به نوع تیتران می باشد با میل به یک مقدار که آنهم به غلظت تیتران بستگی دارد، پایان می یابد. اگر دقت کنیم، متوجه می شویم که برای رسم این نمودار باید PH محلول را در هر حجم دلخواه اضافه شده از تیتران داشته باشیم، بنابراین حتماً باید از دستگاه PH متر استفاده کنیم. برای رسم نودار کافی است داده های یک تیتراسیون، یعنی PH های متناظر با حجم تیتران مصرفی را داشته باشیم. این نمودار به طریقه ی تجربی رسم می شود. اما به راحتی می توان نموداری نظری برای یک تیتراسیون رسم کرد و برخی تصمیمات را که قبل از انجام تیتراسیون باید بررسی شوند را مورد مطالعه قرار داد. این نمودار نظری بر پایه ی مواد و واکنش های خنثی شدن و روابط محاسبه ی PH برای محلول های حاوی اسید و باز های مختلف، رسم می شود.
منبع : وبسایت شیمی و آزمایشگاه شیمی
مطالب مشابه :
مطالبی در مورد........
نکته24: ظرفیت بافرها محدود است یا به عبارت دیگر هیچ بافری ظرفیت نامحدود ندارد .
تیتراسیون اسید وباز
بعنوان مثال، نمکهای آمونیوم را میتوان بنابراین از دو محلول بافری با ph مشخص استفاده
بررسی اثرات اسیدهای آلی بر عملکرد طیور.
ظرفیت بافری عبارت از مقدار اسید سمیک و همکاران (2007) در آزمایشی اثرات نمکهای اسیدهای آلی
X تبلیغات در بلاگ اسکای پارامترهای مورد اندازه گیری در آزمایشگاه شیمیایی
آبهای نرم با سختی کمتر از mg /L 100 ممکن است دارای ظرفیت بافری پایین و نمکهای آن هنگامی که
بیماری تب شیر یافلجی زایمان
ثابت شده استفاده از نمکهای آنیون ، نسبت (چون کلسیم در برابر این اسیدوز خفیف، نقش بافری
برچسب :
نمکهای بافری