تشخیص بیماریهای ژنتیک پیش از بارداری در ایران امکانپذیر شد
تشخیص بیماریهای ژنتیک پیش از بارداری در ایران امکانپذیر شد
سلامت > درمان- همشهری آنلاین:رئیس بخش مولکولی دپارتمان ژنتیک بیمارستان فوق تخصصی صارم گفت: تشخیص بیماری های ژنتیکی، پیش از بارداری با بکارگیری روش "تشخیص پیش از لانه گزینی"(PGD) با استفاده از تکنولوژی های پیشرفته مولکولی در کشور امکانپذیر شد .
دکتر مهرداد نوروزی نیا گفت: "PGD تنها روشی است که بدون سقط درمانی از تولد کودکان مبتلا به بیماری های ژنتیکی جلوگیری خواهد کرد."
او افزود: "در این روش پس از انجام آزمایش روی جنین از بارداری با جنین هایی که دچار اختلال های ژنتیکی هستند، جلوگیری می شود."
به گفته دکتر نوروزی نیا در این روش آزمایش روی جنین هشت سلولی که حاصل لقاح مصنوعی (IVF) است، انجام می شود و در صورت اطمینان از سالم بودن جنین، او را به رحم مادر منتقل می کنند تا به رشد طبیعی خود ادامه دهد .
دکتر نوروزی نیا گفت: "روش PGD بهترین، موثرترین و بی خطرترین روش پیشگیری از بیماری هایی همچون تالاسمی،کمخونی سلول داسی شکل، انواع عقب ماندگی های ذهنی، ناشنوایی، نابینایی و انواع سرطان ها به شمار می رود."
رئیس بخش مولکولی دپارتمان ژنتیک بیمارستان فوق تخصصی صارم افزود: "در مواردی که خانواده ای دارای فرزند مبتلا به یک بیماری ژنتیکی باشند، مانند خانواده هایی که دارای فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور هستند، تنها راهی که تاکنون برای جلوگیری از به دنیا آمدن بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور وجود داشت، تشخیص پیش از تولد از طریق آزمایش مایع آمینوتیک(آمنیوسنتز) یا نمونه برداری از پرزهای جنینی بوده است. در صورت ابتلای جنین به بیماری مورد آزمایش، ختم حاملگی از طریق سقط جنین انجام می شده است."
وی افزود: هرچند آزمایش جنین مبتلا به تالاسمی، توانسته از تولد بیماران مبتلا به تالاسمی جلوگیری کند، اما این شیوه ممکن است عوارضی برای مادر به دنبال داشته است .
دکتر نوروزی نیا با اشاره به اینکه سقط جنین های مبتلا به تالاسمی در هفته های15 تا 19 بارداری یکی از علل استرس های زمان بارداری به شمار می رود، یادآور شد: تحقیقات نشان می دهد که پیامدهای استرس روانی سقط روی مادر گاهی به اندازه تحمل استرس برای فردی است که در جنگ شرکت کرده است .
رئیس بخش مولکولی دپارتمان ژنتیک بیمارستان فوق تخصصی صارم اظهار داشت: "در مقایسه با سایر تشخیص های رایج پیش از تولد تشخیص پیش از بارداری، PGD اصولا بی خطر و بدون هیچ یک از عوارض فوق است.مطالب مشابه :
آمارشیوع بیماریهای ژنتیک در ایران
به گفته دکتر مهرداد نوروزی نیا، این روش که از سوی متخصصان ژنتیک و ناباروری در بیمارستان
تشخیص بیماریهای ژنتیک پیش از بارداری در ایران امکانپذیر شد
دانشجویان ورودی های اول ژنتیک دانشگاه آزاد رشت(1391) این سایت با هدف شناسایی علم بزرگ دنیا
پایین بودن کیفیت اسپرم باعث سقط جنین می شود!
ملاقات با میکربها برای سیستم ایمنی بدن شما خوش یمن است
دکتر حسین عجم نوروزی سرپرست واحد گرگان شد
استاد رستمی نیا دکتر حسین عجم نوروزی واحد بندر دیلم، مهرداد افشون سرپرست
پزشکان بیمارستان قائم رشت
دکتر مهرداد امامی فر. دکتر دکتر مریم نوروزی. دکتر بیتا دکتر شاهین فخر نیا. دکتر سید
دکتر کامبیز نوروزی: در ایران دولت ها بزرگترین ناقضین قانون بوده اند
دکتر کامبیز نوروزی: دکتر حسن فرهودی نیا رئیس کانون وکلای دادگستری مهرداد خوشکار
پایاننامههای کارشناسی ارشد:
دکتر قدوسی-مهندس نوروزی. دکتر فیض نیا-دکتر دکتر مهرابي. مهرداد
پيام نوروزي مهندس كيهان هاشم نيا استاندار گيلان
مهندس کیهان هاشم نیا, پایگاه اطلاع رسانی مهرداد وب سایت رسمی دکتر تامینی
دکتر حسین عجم نوروزی سرپرست واحد گرگان شد
انجمن علمی عمران گرگان - دکتر حسین عجم نوروزی سرپرست واحد گرگان شد - مطالب علمی و پژوهشی
سیاهه نامزدهای هیات مدیره کانون وکلای مرکز
47- رضا نوروزی 61-مهرداد قربانی سرابی 96- دکتر مرتضی شهبازی نیا
برچسب :
دکتر مهرداد نوروزی نیا